Sök på innehåll hos Allt för föraldrar

Balanserad translokation

Skrivet av Annika60
En balanserad translokation innbebär att man är bärare av en ärftlig risk utan att själv vara "drabbad".

I fallet DS innebär den vanligaste translokationen att någon av föräldrarna har en kromosom 21 som sitter fast på en kromosom 14. Den föräldern har då inte själv DS. En kromosom 21 är "fri", en sitter fast på en nr 14, dvs summan är normala två kromosomer 21 = icke DS.

MEN: Om denna förälder själv blir förälder finns risk att både kromosomen 21 som sitter ihop med nr 14 plus en fri kromosom 21 följer med vid celldelningen, vilket innebär att barnet får både en kromosom 21 med nr 14 plus den fria från föräldern med translokation.

PLUS en kromosom 21 från den andra föräldern. Resultatet blir tre kromosomer 21 dvs DS.

Eller m a o: Den som är bärare av en balanserad translokation har inte DS, men en förhöjd risk att få barn med DS.

« Tillbaka till trådstarten

Artiklar från Familjeliv