Sök på innehåll hos Allt för föraldrar

Japp

Skrivet av Kerstin med Karolina (Truncus+VSD+ASD)
Min dotter föddes 1986 med Truncus Arteriosus Communis typ 1 + ASD + VSD och en läckande truncusklaff (sedermera aortaklaff). Hon har hittills opererats 4 gånger med öppen hjärtkirurgi och fyller snart 19 år. Flyttade ihop med pojkvännen, född samma dag, i december.

Verkligen tråkigt att man upptäckt hjärtfel på ditt barn, men samtidigt bra eftersom man redan vid förlossningen kan vara beredda och ha en viss behandlingsplan. Själva trodde vi ett helt dygn att dottern var helt frisk (hade andats ut och börjat glädja oss att allt gått bra) tills någon läkare hörde ett blåsljud. Det var en chockupplevelse att gå från friskt barn till hjärtbarn på en minut. Dessutom fick läkarna snabbt besluta om åtgärder och detta var inte lätt för så länge sedan. Idag är barnhjärtsjukvården suverän, enormt mycket mer utvecklad än för 19 år sedan och man kan hur mycket som helst och har stor erfarenhet, bl.a. av barn som min dotter som nu blivit vuxna. Du får gärna höra av dig till oss om vi kan hjälpa och stötta!

Kram!

« Tillbaka till trådstarten