Ni som ska till Ågrenska v.6 |
|
Skrivet av | Linda med Tuva |
Ni får väldigt gärna berätta hur det var när ni kommer tillbaka. Själv har jag en dotter med pws som är 5 månader, men vi tänkte vänta med att åka tills hon blir lite större. Är dock nyfiken på hur det är. | |
Svar på tråden: Ni som ska till Ågrenska v.6 | |
|
|
vänta inte |
|
Skrivet av lene | |
åk ..finns inget bättre än att så tidigt som möjligt träffa föräldrar i samma sits ,och få proffsinfo om det bara är av praktiska själv ni avstår så ordna det. sök bidrag hör med fk er läkare mm om det är av ekonomisk art ett år är långt och er dotter kommer att utvecklas och du ni får fler frågor men mest för kontaktnätet,, har ett barn med andra funktionshinder men tittade in här för att lära mera,,och måste bara svara dig,,, |
|
Tack för omtanken |
|
Skrivet av Linda med Tuva | |
Håller med dig om att kontakt med andra familjer i samma situation är ovärderlig. Men sådan kontakt har jag redan. Tänkte vänta lite för vår dotters skull, så kanske hon också kan få ut lite av det. | |
|
|
Vi var på Ågrenska! |
|
Skrivet av Jullans mamma | |
... och det var jätte trevligt! Det var 11 familjer med små barn med pws ( 2-5 år). Vår dotter är nu 4 år och fick många goa kompisar. Förra gången det var dax tyckte vi också hon var för liten, men nu var hon i "lagom" ålder. Nästa tillfälle ska du ta, men var snabb; endast 10-11 famlijer från hela sverige får plats åt gången! |
|