Hejsan, Jag ar ny pa sidan. Jag bor utomlands med min man och tre-ariga son, Thomas. Tommy har Charge syndrom. Vi funderar pa att flytta hem till Sverige da stodet har for handikappade ar jattedaligt. Jag undrar om det ar nagon som skulle kunna beskriva for mig ungefar vad vi kan forvanta oss for stodbild hemma i Sverige. Skulle bli jattetacksam da er bild ar verklig. Vi flyttar med all sannolikhet till Goteborg. Tom har en utvecklingsstorning, cp, saknar balanssinne, dov (vi tecknar)hydrocefalus, synfel, men ej blind, gar ej annu men kan sitta med stod, etcetcetc. Min adress ar: [email protected] MVH Linda |
Svar på tråden: Hjalp |
|
|
Skrivet av Lisa
|
Jag har erfarenhet av hab i Göteborg och i en mindre kommun nära Göteborg. Det stödet vi har fått har motsvarat våra behov än så länge. Vår dotter är 1,5 år gammal. Vi får sjukgymnastik 2 ggr i veckan, kontakt med logoped vid behov. Vi lånar leksaker och träffar en specialpedagog vi behov. Vi har avlösare 8 timmar i veckan. Vi har kontakt med ortopeder och tekniker för skenor vid Östra, detsamma gäller arbetsterapin på Östra för handskenor. Kuratorn har även hjälpt oss med diverse ansökningar för vårdbidrag, fondmedel mm. "LLS-tanten" i kommunen har även bistått oss med ansökan om pers assistent 30 timmar i veckan. Detta är dock inte klart ännu. Således, mycket hjälp finns att få, men man måste veta vad man har rätt till och prata en del med andra i liknande situation för att kunna argumentera för sin sak. Det finns en trycksak "Hitta dina rättigheter" som ges ut av Handikappombudsmannen i Stockholm. (E-post: [email protected]) som ger god vägledning. Lycka till! |
|
|
Skrivet av Mamma till ett ds-barn
|
Vilken hab tillhör ni? Själv tillhör jag Älvstrandens i GBG. Ser ut som ni har mycket hjälp. Undrar om det är olika i olika hab. När det gäller LLS-tanten så undrar jag vilken kommun du tillhör. Själv bor vi i Öckerö kommun.
|
|