Sök på innehåll hos Allt för föraldrar

Nion

Skrivet av Millimetern mamma
Hej

Ville tipsa dig om en site för föräldrar och andra anhöriga som har barn med Microcefalus. Min dotter har det som "sin" diagnos, dock är hon väldigt lite "påverkad" :-)
Jättebra och aktiva medlemmar från hela världen - tips och kompetetens i massor...
Intressant är också spannet av påverkan, några barn är har en "normal utveckling" (vad det nu är) och några är lite mer påverkade.

Här kommer adressen:
http://groups.yahoo.com/group/microcephaly/

Jag har personligen fått massor med insikt och hjälp genom dessa grupper. Det känns så oerhört skönt att veta att det finns en massa kunskap om en så pass ovanlig diagnos.

Hoppas att du hittar hit!

Jag skriver mest under Utvecklinghämmade barn på AFF.

Kram
Svar
Tack!
Tack så mycket för tipset. Det svåraste med Elias handikapp är just att mikrocefali verkar kunna betyda så många olika handikapp och svårigheter. Jag känner mig så ensam med mina frågor och funderingar ibland.
Skrivet av  Nion
Du kan alltid maila med mig...
Hej igen

Känner igen det du skrev...ensamheten om sitt barns handikapp. Om du lämnar din mailadress så kan vi prata lite mer om våra barn.
Jag har mitt namn som mailadress (ett mycket ovanligt namn), därför lämnar jag inte ut den så här öppet.

Kram
Skrivet av  Millimeterns mamma
Mailadress
Hej!
Min mailadress är också mitt namn: mariejtilly@hotmail.com.
Hoppas att vi "hörs".
Skrivet av  Nion