medlemspresentation toppenm

Medlemsnamn toppenm

Reg.datum 2005-11-23

Senaste aktivitet 2009-05-24

Presentation:: Mamma till två, en kille och en tjej. Min lillkille har ett ovanligt hjärta, det ovanliga tituleras "pulmonalisatresi med VSD o mapca-försörjning". Han har också en stark vilja, en livsglädje utan dess like och tokblont hår. Min lilltjej har ett vanligt hjärta. Hon har också en stark vilja, en livsglädje utan dess like och tokblont hår. Här på AFF hänger jag mest i hjärtebarnssnacket, ett riktigt toppensnack där stöd, förståelse, uppmuntran, medkänsla och glädje är ledorden.

Du m�ste vara medlem f�r att kunna skriva i denna medlems v�gg. Medlem blir du enkelt h�r »

hellanbellan - 2009-12-09 10:02

Hej, satt och kollade lite i forumet ang. hjärtfel och såg att eran lillkille har samma diagnos som våran lilla flicka. Hoppas att allt går bra för er. För oss har vi faktiskt börjat få positiva besked, efter en lång väntan och ett väldigt negativt besked. Skulle vara intressant att få höra hur det går för er.
Mvh Helen
Hankim - 2009-01-21 18:02

Tack, för din kommentar. Det är ju så, dvs helt omöjligt att leva ett någorlunda normalt liv, om man skall gå hack i häl på barnet hela tiden. Sunt förnuft och ett Pk som ligger någorlunda bra, det är det man som förälder kan göra, resten bestämmer ödet desvärre.
Du undrar om det är sällan att kolla pk:t 1 ggn per månad. Jag personligen skulle nog inte känna mig helt bekväm med det, då Oscar ligger stabilt när mat intaget är jämnt och inga infektioner i kroppen, men om han varit lite sjuk, ätit dåligt osv, så svajar pk:t rejält.. runt nyår efter hosta, feber och kräkningar låg hans pk på 6,9 *hua* inte alls bra, då blir man lite orolig.

Nu har ju vi en coagucheck, men den stämmer bara på värden mellan 1,5-3,5, allt utöver är lite missvisande, Den brukar visa lite för högt så det är ju åt rätt håll i allafall, och då brukar vi åka in och ta prover på sjukhuser (10mil /tur o retur)

MVH
Hanna

Visar besökarmeddelanden 1 till 2 av 2