Andra med jejunostomi-barn???
Sond- & knappmatning
  1. Medlem sedan
    Jan 2006
    #1

    Andra med jejunostomi-barn???

    Jag skulle jättegärna komma i kontakt med andra föräldrar till barn som har eller har haft jejunostomi. I vårat distrikt är vår dotter det enda barnet med jejunostomi (och vad jag har förstått så har de aldrig tidigare haft ett sådant barn heller) och det skulle därför vara roligt att få prata med andra i samma situation.

    Vår yngsta dotter föddes mycket för tidigt och äter ingenting själv, hon får all sondnäring via jejunostomi. Hon har även knapp där vi ger henne mediciner. Från början gav vi henne maten via knappen men hon kräktes upp i stort sett allt vi gav henne och gick därför inte upp i vikt. Efter att hon fått sin jejunostomi har hon inte fått upp någon mat och hon har därför växt på sig jättebra. Tyvärr kräks hon en hel del fortfarande men det är bara magsaft, lite slem (ibland galla) och saliv som kommer upp.
  2. 1
    Andra med jejunostomi-barn??? Jag skulle jättegärna komma i kontakt med andra föräldrar till barn som har eller har haft jejunostomi. I vårat distrikt är vår dotter det enda barnet med jejunostomi (och vad jag har förstått så har de aldrig tidigare haft ett sådant barn heller) och det skulle därför vara roligt att få prata med andra i samma situation.

    Vår yngsta dotter föddes mycket för tidigt och äter ingenting själv, hon får all sondnäring via jejunostomi. Hon har även knapp där vi ger henne mediciner. Från början gav vi henne maten via knappen men hon kräktes upp i stort sett allt vi gav henne och gick därför inte upp i vikt. Efter att hon fått sin jejunostomi har hon inte fått upp någon mat och hon har därför växt på sig jättebra. Tyvärr kräks hon en hel del fortfarande men det är bara magsaft, lite slem (ibland galla) och saliv som kommer upp.
  3. Medlem sedan
    Jan 2007
    #2
    Hej! Jag har en son som har en transgastrisk jejunalsond, inte en "riktig" jejunostomi utan en mickeyknapp på utsidan men den har en sond som går in i magsäcken och sen vidare in i jejunum. Han klarade inte heller av en vanlig gastrostomi, men dom måste göra en fundoplikation innan han slutade kräkas fast han hade näring till tarmen.

    Min son är nu ca 2½ år och äter bra via munnen men dricker inget alls så vi sondar 240 ml per dag för vätskans skull.

    Han började äta när han var 9 månader efter en tarminflammation när han fick näringsdropp i 8 dygn. Han hade väl aldrig hunnit bli hungrig före. Vi sondar Pepti Junior. Han har hjärtfel och ett genetiskt syndrom.

    Hälsningar Mia
    http://imsavimsa.blogspot.com
  4. 2
    Hej! Jag har en son som har en transgastrisk jejunalsond, inte en "riktig" jejunostomi utan en mickeyknapp på utsidan men den har en sond som går in i magsäcken och sen vidare in i jejunum. Han klarade inte heller av en vanlig gastrostomi, men dom måste göra en fundoplikation innan han slutade kräkas fast han hade näring till tarmen.

    Min son är nu ca 2½ år och äter bra via munnen men dricker inget alls så vi sondar 240 ml per dag för vätskans skull.

    Han började äta när han var 9 månader efter en tarminflammation när han fick näringsdropp i 8 dygn. Han hade väl aldrig hunnit bli hungrig före. Vi sondar Pepti Junior. Han har hjärtfel och ett genetiskt syndrom.

    Hälsningar Mia
    http://imsavimsa.blogspot.com
  5. Medlem sedan
    Jan 2006
    #3
    Hej Mia

    Vi försökte också att få in sondslang via gastrostomin in i tunntarmen först, men det gick inte. Usch så jag led med E när de bökade med henne, hon bara grät och skrek hela tiden (är annars väldigt härdad och brukar "stå ut" med det mesta utan att bli ledsen).

    Vad är en fundoplikation? Hade han backflöde av mat från tarmen så att han kräktes sondnäring? Vår E har inte haft några problem med backflöden så hon kräks ingen mat längre, men hon har ju som sagt ändå inte slutat kräkas.

    E började också smaka och svälja lite efter att hon blivit uttorkad och legat på lasarettet med bara vätskedropp. Då slutade hon också kräkas, men efter ungefär en månad fick hon en förkylning och då var det kört igen.
  6. 3
    Hej Mia

    Vi försökte också att få in sondslang via gastrostomin in i tunntarmen först, men det gick inte. Usch så jag led med E när de bökade med henne, hon bara grät och skrek hela tiden (är annars väldigt härdad och brukar "stå ut" med det mesta utan att bli ledsen).

    Vad är en fundoplikation? Hade han backflöde av mat från tarmen så att han kräktes sondnäring? Vår E har inte haft några problem med backflöden så hon kräks ingen mat längre, men hon har ju som sagt ändå inte slutat kräkas.

    E började också smaka och svälja lite efter att hon blivit uttorkad och legat på lasarettet med bara vätskedropp. Då slutade hon också kräkas, men efter ungefär en månad fick hon en förkylning och då var det kört igen.
  7. Medlem sedan
    Jan 2007
    #4
    Men satte dom slangen utan narkos? Det verkar konstigt, Victor har alltid varit sövd när dom satt hans sonder med gastroskopi.

    En fundoplikation är en operation där man går in genom bukväggen och knyter en strypknut av magsäckens övre del (fundus) runt matstrupen så att mat kan komma ner i magsäcken men inte upp ur den.

    Han har backflöde från tarmen upp till munnen, men bara när det gäller sondmat verkar det som. Mat som går in via munnen som han äter själv har inte ännu kommit upp som kräks, och han mår jättesällan dåligt. När han mår dåligt har det alltid samband med sondning som går för fort eller blir för mycket.

    Vi har fastat Victor själva med att ge glukos i sonden ca 1000 ml/dygn i 48 timmar när hans tarmar fungerat dåligt och han bara kräkts. Oftast blir han direkt bättre och börjar äta bra igen. Nu har vi inte fastat honom sen februari, förut var det ungefär varje månad. Men ju mindre vi sondar, desto bättre mår han.

    Det är bara drickandet som inte funkar, men det hoppas vi han klurar ut hur man gör när han blir äldre.
  8. 4
    Men satte dom slangen utan narkos? Det verkar konstigt, Victor har alltid varit sövd när dom satt hans sonder med gastroskopi.

    En fundoplikation är en operation där man går in genom bukväggen och knyter en strypknut av magsäckens övre del (fundus) runt matstrupen så att mat kan komma ner i magsäcken men inte upp ur den.

    Han har backflöde från tarmen upp till munnen, men bara när det gäller sondmat verkar det som. Mat som går in via munnen som han äter själv har inte ännu kommit upp som kräks, och han mår jättesällan dåligt. När han mår dåligt har det alltid samband med sondning som går för fort eller blir för mycket.

    Vi har fastat Victor själva med att ge glukos i sonden ca 1000 ml/dygn i 48 timmar när hans tarmar fungerat dåligt och han bara kräkts. Oftast blir han direkt bättre och börjar äta bra igen. Nu har vi inte fastat honom sen februari, förut var det ungefär varje månad. Men ju mindre vi sondar, desto bättre mår han.

    Det är bara drickandet som inte funkar, men det hoppas vi han klurar ut hur man gör när han blir äldre.
  9. Medlem sedan
    Jan 2006
    #5
    På E gjorde de inte en gastrokopi utan försökte gå in med en slang via hennes gastrostomi (knappen) och in i tunntarmen (samma knapp som ni har med slang kopplad), när hon var vaken. Det brukar tydligen fungera för vissa, men inte för oss. Tror att de ville testa om det gick för då skulle de kunna få en hint om matning via tarmen skulle vara en lösning för henne innan de gick vidare med operation. Hon var ju ganska liten och hade gått igenom en hel del så de ville försöka undvika sövning så mycket som möjligt.

    Vad jobbigt med backflöde från tarmen. Är så skönt att vi slapp det, annars hade vi fått göra samma operation som ni fick.

    Vad skönt ändå att han äter själv nu! Hur ofta behöver ni ge honom sondnäring via stomin?

    /Adni
  10. 5
    På E gjorde de inte en gastrokopi utan försökte gå in med en slang via hennes gastrostomi (knappen) och in i tunntarmen (samma knapp som ni har med slang kopplad), när hon var vaken. Det brukar tydligen fungera för vissa, men inte för oss. Tror att de ville testa om det gick för då skulle de kunna få en hint om matning via tarmen skulle vara en lösning för henne innan de gick vidare med operation. Hon var ju ganska liten och hade gått igenom en hel del så de ville försöka undvika sövning så mycket som möjligt.

    Vad jobbigt med backflöde från tarmen. Är så skönt att vi slapp det, annars hade vi fått göra samma operation som ni fick.

    Vad skönt ändå att han äter själv nu! Hur ofta behöver ni ge honom sondnäring via stomin?

    /Adni
  11. Medlem sedan
    Jan 2007
    #6
    Hej, jobbigt att det inte fungerade att sätta in den. Victor har blivit sövd 10 gånger på 2 år (helt sjukt...) men inte haft några problem vad vi vet av det. Det var aldrig nån diskussion om han skulle sövas eller inte när stomin sattes.

    Vi sondar 80 ml 3 ggr/dag. Han äter via munnen (släta puréer och yoghurt) ca 1025 ml/dag så sondningen är enbart det han "borde" dricka till maten för att täcka hans vätskebehov.
  12. 6
    Hej, jobbigt att det inte fungerade att sätta in den. Victor har blivit sövd 10 gånger på 2 år (helt sjukt...) men inte haft några problem vad vi vet av det. Det var aldrig nån diskussion om han skulle sövas eller inte när stomin sattes.

    Vi sondar 80 ml 3 ggr/dag. Han äter via munnen (släta puréer och yoghurt) ca 1025 ml/dag så sondningen är enbart det han "borde" dricka till maten för att täcka hans vätskebehov.
  13. Medlem sedan
    Jan 2006
    #7
    Jag skulle tro att anledningen till att de inte ville söva E fler gånger än absolut nödvändigt är på grund av att hon är så mycket för tidigt född. Vikt- och utvecklingsmässigt var hon väldigt liten när hon opererade knapp och jejunostomi också.

    Vad duktig han är att äta via munnen! Skönt att bara behöva sonda 3 gånger per dag. Under hur lånd tid går sondmaten in? E får 40 ml/h under 19 timmar, så det borde väl bli 760 ml/dygn.
  14. 7
    Jag skulle tro att anledningen till att de inte ville söva E fler gånger än absolut nödvändigt är på grund av att hon är så mycket för tidigt född. Vikt- och utvecklingsmässigt var hon väldigt liten när hon opererade knapp och jejunostomi också.

    Vad duktig han är att äta via munnen! Skönt att bara behöva sonda 3 gånger per dag. Under hur lånd tid går sondmaten in? E får 40 ml/h under 19 timmar, så det borde väl bli 760 ml/dygn.
  15. Medlem sedan
    Jan 2007
    #8
    Vi sondar 80 ml på 100 ml/h, så det tar ungefär 45 min per gång. När vi sondade större mängder var max hastighet 85 ml/h, och när han hade kontinuerlig sondning 20 h/dygn gick den på 30 ml/h annars hade han kväljningar.
  16. 8
    Vi sondar 80 ml på 100 ml/h, så det tar ungefär 45 min per gång. När vi sondade större mängder var max hastighet 85 ml/h, och när han hade kontinuerlig sondning 20 h/dygn gick den på 30 ml/h annars hade han kväljningar.
  17. Medlem sedan
    Jan 2006
    #9
    Funderar på om vår E får lite för lite mat. Hon verkar bli tröttare fortare än tidigare och hon bajsar kanske bara var 3:e-5:e dag (är inte besvärad av magen och det är inte hårt) och tycker att hon kissar lite dåligt. Funderar på om hon "suger" åt sig allt vi pumpar i henne så att det inte är något kvar att komma ut. Låter det som en korkad teori? Vet att det var lite så innan hon fick sin jejunostomi då hon nästan inte fick behålla någon mat, och efter operationen blev vi alldeles paff för vi fick byta så mycket kissblöjor.
  18. 9
    Funderar på om vår E får lite för lite mat. Hon verkar bli tröttare fortare än tidigare och hon bajsar kanske bara var 3:e-5:e dag (är inte besvärad av magen och det är inte hårt) och tycker att hon kissar lite dåligt. Funderar på om hon "suger" åt sig allt vi pumpar i henne så att det inte är något kvar att komma ut. Låter det som en korkad teori? Vet att det var lite så innan hon fick sin jejunostomi då hon nästan inte fick behålla någon mat, och efter operationen blev vi alldeles paff för vi fick byta så mycket kissblöjor.
  19. Medlem sedan
    Aug 2009
    #10
    Jag skulle jättegärna komma i kontakt med andra föräldrar till barn som har eller har haft jejunostomi. I vårat distrikt är vår dotter det enda barnet med jejunostomi (och vad jag har förstått så har de aldrig tidigare haft ett sådant barn heller) och det skulle därför vara roligt att få prata med andra i samma situation.

    Vår yngsta dotter föddes mycket för tidigt och äter ingenting själv, hon får all sondnäring via jejunostomi. Hon har även knapp där vi ger henne mediciner. Från början gav vi henne maten via knappen men hon kräktes upp i stort sett allt vi gav henne och gick därför inte upp i vikt. Efter att hon fått sin jejunostomi har hon inte fått upp någon mat och hon har därför växt på sig jättebra. Tyvärr kräks hon en hel del fortfarande men det är bara magsaft, lite slem (ibland galla) och saliv som kommer upp.
    Hej!
    Jag har en 5 månader gammal son, som sedan ca två månader tillbaka har jejunostomi. Han har kraftig reflux, dvs han kan inte äta utan att kräkas och går då inte upp i vikt. Vi bodde på sjukhus i 6 veckor med honom nu i sommar innan han fick sin j-sond. Vi vet inte hur länge han ska ha den, men jag är rädd att det kan bli länge. Han har börjat äte små mängder via munnen, mest gröt eller tjockare pure. Bara nån liten sked så att han inte glömmer hur man äter. Men varje dag är jag orolig för att han inte ska kunna äta mer mat själv utan att kräkas, och så länge det är så måste han ha sonden. Han börjar röra sig mer och mer och jag vill kunna lägga honom på mage så han kan försöka krypa. Men det går inte, för då kräks han. När han inte äter kräks han lite slem och magsaft, trots att han får nexium.

    Hur länge ska din dotter ha j-sond?
  20. 10
    Jag skulle jättegärna komma i kontakt med andra föräldrar till barn som har eller har haft jejunostomi. I vårat distrikt är vår dotter det enda barnet med jejunostomi (och vad jag har förstått så har de aldrig tidigare haft ett sådant barn heller) och det skulle därför vara roligt att få prata med andra i samma situation.

    Vår yngsta dotter föddes mycket för tidigt och äter ingenting själv, hon får all sondnäring via jejunostomi. Hon har även knapp där vi ger henne mediciner. Från början gav vi henne maten via knappen men hon kräktes upp i stort sett allt vi gav henne och gick därför inte upp i vikt. Efter att hon fått sin jejunostomi har hon inte fått upp någon mat och hon har därför växt på sig jättebra. Tyvärr kräks hon en hel del fortfarande men det är bara magsaft, lite slem (ibland galla) och saliv som kommer upp.
    Hej!
    Jag har en 5 månader gammal son, som sedan ca två månader tillbaka har jejunostomi. Han har kraftig reflux, dvs han kan inte äta utan att kräkas och går då inte upp i vikt. Vi bodde på sjukhus i 6 veckor med honom nu i sommar innan han fick sin j-sond. Vi vet inte hur länge han ska ha den, men jag är rädd att det kan bli länge. Han har börjat äte små mängder via munnen, mest gröt eller tjockare pure. Bara nån liten sked så att han inte glömmer hur man äter. Men varje dag är jag orolig för att han inte ska kunna äta mer mat själv utan att kräkas, och så länge det är så måste han ha sonden. Han börjar röra sig mer och mer och jag vill kunna lägga honom på mage så han kan försöka krypa. Men det går inte, för då kräks han. När han inte äter kräks han lite slem och magsaft, trots att han får nexium.

    Hur länge ska din dotter ha j-sond?
  21. Medlem sedan
    Jan 2006
    #11
    Hej!
    Jag har en 5 månader gammal son, som sedan ca två månader tillbaka har jejunostomi. Han har kraftig reflux, dvs han kan inte äta utan att kräkas och går då inte upp i vikt. Vi bodde på sjukhus i 6 veckor med honom nu i sommar innan han fick sin j-sond. Vi vet inte hur länge han ska ha den, men jag är rädd att det kan bli länge. Han har börjat äte små mängder via munnen, mest gröt eller tjockare pure. Bara nån liten sked så att han inte glömmer hur man äter. Men varje dag är jag orolig för att han inte ska kunna äta mer mat själv utan att kräkas, och så länge det är så måste han ha sonden. Han börjar röra sig mer och mer och jag vill kunna lägga honom på mage så han kan försöka krypa. Men det går inte, för då kräks han. När han inte äter kräks han lite slem och magsaft, trots att han får nexium.

    Hur länge ska din dotter ha j-sond?
    Hej hej

    Vi vet inte hur länge hon behöver ha sin jejunostomi, men hon måste i alla fall sluta upp med att kräkas innan vi kan börja fundera på att ge mat i knappen igen. Nu märks det att förkylningssäsongen börjar komma och jag bävar. Redan nu kräks hon 5-10 gånger i sängen på morgonen innan vi går upp, när hon blir förkyld är det ännu värre plus att hon brukar vakna på nätterna och kräkas.

    Vad bra att din pojk äter lite själv ändå, även om han kräks. Igår svalde faktiskt vår Ellen lite majskrok när hon var med på vår kräftskiva. Hon blev distraherad av allt runt omkring och då kan hon ibland "glömma bort" och faktiskt svälja, och det blir inte alltid kräk. Så det går ju framåt här, om än långsamt.

    Vet ni varför er pojk har sådana problem med reflux?

    /Adni
  22. 11
    Hej!
    Jag har en 5 månader gammal son, som sedan ca två månader tillbaka har jejunostomi. Han har kraftig reflux, dvs han kan inte äta utan att kräkas och går då inte upp i vikt. Vi bodde på sjukhus i 6 veckor med honom nu i sommar innan han fick sin j-sond. Vi vet inte hur länge han ska ha den, men jag är rädd att det kan bli länge. Han har börjat äte små mängder via munnen, mest gröt eller tjockare pure. Bara nån liten sked så att han inte glömmer hur man äter. Men varje dag är jag orolig för att han inte ska kunna äta mer mat själv utan att kräkas, och så länge det är så måste han ha sonden. Han börjar röra sig mer och mer och jag vill kunna lägga honom på mage så han kan försöka krypa. Men det går inte, för då kräks han. När han inte äter kräks han lite slem och magsaft, trots att han får nexium.

    Hur länge ska din dotter ha j-sond?
    Hej hej

    Vi vet inte hur länge hon behöver ha sin jejunostomi, men hon måste i alla fall sluta upp med att kräkas innan vi kan börja fundera på att ge mat i knappen igen. Nu märks det att förkylningssäsongen börjar komma och jag bävar. Redan nu kräks hon 5-10 gånger i sängen på morgonen innan vi går upp, när hon blir förkyld är det ännu värre plus att hon brukar vakna på nätterna och kräkas.

    Vad bra att din pojk äter lite själv ändå, även om han kräks. Igår svalde faktiskt vår Ellen lite majskrok när hon var med på vår kräftskiva. Hon blev distraherad av allt runt omkring och då kan hon ibland "glömma bort" och faktiskt svälja, och det blir inte alltid kräk. Så det går ju framåt här, om än långsamt.

    Vet ni varför er pojk har sådana problem med reflux?

    /Adni
  23. Medlem sedan
    Jan 2006
    #12
    Nu har E skolats in på förskolan och allt har gått jättebra. Hon har assistent hela tiden när hon är på dagis så att någon alltid har koll på henne om hon skulle fastna med slangen och så de hör om pumpen larmar och kan ta hand om henne när hon kräks. Är så skönt att äntligen få lite avlastning och E trivs som fisken i vattnet. Storasyster tycker nog också det är rätt skoj att ha med syster.
  24. 12
    Nu har E skolats in på förskolan och allt har gått jättebra. Hon har assistent hela tiden när hon är på dagis så att någon alltid har koll på henne om hon skulle fastna med slangen och så de hör om pumpen larmar och kan ta hand om henne när hon kräks. Är så skönt att äntligen få lite avlastning och E trivs som fisken i vattnet. Storasyster tycker nog också det är rätt skoj att ha med syster.
  25. Medlem sedan
    Jan 2006
    #13
    Nu har hösten kommit och det står inte på förrän vintern är här. Då kommer ju det käcka problemet med uteaktiviteter för E. Pumpen fungerar inte ute när det är kallt och att ha ryggsäcken under overallen känns inte riktigt som något alternativ för om pumpen larmar måste man ju sela av henne allt för att kunna stänga av larmet. Hon har 5 timmar paus nu per dygn (i bästa fall, ibland går maten in för långsamt och då måste vi kompensera det i efterhand) och den tiden får helt enkelt användas när hon ska vara ute. Hur löser ni andra maten under vinterhalvåret när barnen vill vara ute?
  26. 13
    Nu har hösten kommit och det står inte på förrän vintern är här. Då kommer ju det käcka problemet med uteaktiviteter för E. Pumpen fungerar inte ute när det är kallt och att ha ryggsäcken under overallen känns inte riktigt som något alternativ för om pumpen larmar måste man ju sela av henne allt för att kunna stänga av larmet. Hon har 5 timmar paus nu per dygn (i bästa fall, ibland går maten in för långsamt och då måste vi kompensera det i efterhand) och den tiden får helt enkelt användas när hon ska vara ute. Hur löser ni andra maten under vinterhalvåret när barnen vill vara ute?
  27. Medlem sedan
    Jan 2007
    #14

    Fundoplikation

    Hej,

    Vi har inte en jejunostomi utan en transgastrisk jejunostomi (via magesäcken in i tunntarmen) men det som hjälpte mest var en fundoplikation. En operation mot svår reflux som gör att man inte kan kräkas. Vår son gjorde en fundoplikation vid 9 månaders ålder och sen dess har han i princip inte kräkts. Vi är väldigt noga med att stänga av matpumpen så fort han börjar kväljas. Om han kväljs vid varje måltid mer än ett dygn så brukar vi fasta honom med bara glukos i sonden 48 timmar.

    Hoppas ni får bättre hjälp mot kräkningarna.
    kram Mia & Victor
    http://imsavimsa.blogspot.com

    Hej!
    Jag har en 5 månader gammal son, som sedan ca två månader tillbaka har jejunostomi. Han har kraftig reflux, dvs han kan inte äta utan att kräkas och går då inte upp i vikt. Vi bodde på sjukhus i 6 veckor med honom nu i sommar innan han fick sin j-sond. Vi vet inte hur länge han ska ha den, men jag är rädd att det kan bli länge. Han har börjat äte små mängder via munnen, mest gröt eller tjockare pure. Bara nån liten sked så att han inte glömmer hur man äter. Men varje dag är jag orolig för att han inte ska kunna äta mer mat själv utan att kräkas, och så länge det är så måste han ha sonden. Han börjar röra sig mer och mer och jag vill kunna lägga honom på mage så han kan försöka krypa. Men det går inte, för då kräks han. När han inte äter kräks han lite slem och magsaft, trots att han får nexium.

    Hur länge ska din dotter ha j-sond?
  28. 14
    Fundoplikation Hej,

    Vi har inte en jejunostomi utan en transgastrisk jejunostomi (via magesäcken in i tunntarmen) men det som hjälpte mest var en fundoplikation. En operation mot svår reflux som gör att man inte kan kräkas. Vår son gjorde en fundoplikation vid 9 månaders ålder och sen dess har han i princip inte kräkts. Vi är väldigt noga med att stänga av matpumpen så fort han börjar kväljas. Om han kväljs vid varje måltid mer än ett dygn så brukar vi fasta honom med bara glukos i sonden 48 timmar.

    Hoppas ni får bättre hjälp mot kräkningarna.
    kram Mia & Victor
    http://imsavimsa.blogspot.com

    Hej!
    Jag har en 5 månader gammal son, som sedan ca två månader tillbaka har jejunostomi. Han har kraftig reflux, dvs han kan inte äta utan att kräkas och går då inte upp i vikt. Vi bodde på sjukhus i 6 veckor med honom nu i sommar innan han fick sin j-sond. Vi vet inte hur länge han ska ha den, men jag är rädd att det kan bli länge. Han har börjat äte små mängder via munnen, mest gröt eller tjockare pure. Bara nån liten sked så att han inte glömmer hur man äter. Men varje dag är jag orolig för att han inte ska kunna äta mer mat själv utan att kräkas, och så länge det är så måste han ha sonden. Han börjar röra sig mer och mer och jag vill kunna lägga honom på mage så han kan försöka krypa. Men det går inte, för då kräks han. När han inte äter kräks han lite slem och magsaft, trots att han får nexium.

    Hur länge ska din dotter ha j-sond?

Liknande trådar

  1. Barn som slår andra barn
    By honhan in forum Barn som yrke
    Svar: 12
    Senaste inlägg: 2010-04-25, 17:24
  2. Hur ofta leker era barn med andra barn?
    By alca in forum Ordet är fritt
    Svar: 29
    Senaste inlägg: 2008-04-29, 22:41
  3. Jejunostomi?
    By Imsavimsa in forum Sond- & knappmatning
    Svar: 2
    Senaste inlägg: 2007-10-26, 20:16
  4. När behöver barn andra barn?
    By anonymt namn in forum Småbarn
    Svar: 16
    Senaste inlägg: 2007-04-04, 10:41
  5. slår era barn andra barn?
    By tolovi in forum _03 Sommarbarn
    Svar: 4
    Senaste inlägg: 2006-04-20, 11:44
Kära besökare.

Det verkar som att du använder en annonsblockerare (Ad blocker). Allt för föräldrar är ett annonsfinansierat community
och har därför valt att inte stödja användningen av annonsblockerare.

Avaktivera annonsblockeraren för att att få korrekt användareupplevelse.

Vänligen Allt för föräldrar