Hej allihopa härinne.
Jag skulle behöva hjälp från er som är mer erfarna inom ämnet. Min kollega/vän fick 1 juni en son som föddes med DS. Hon vill ha bra information angående DS. Jag har testat att googla men det kommer upp så mycket att det är svårt att hitta bra information.
Det jag tror att hon vill veta är hur hennes/deras liv nu kommer att bli. Hon är väl just nu lite i chock. Hon har ju precis fått reda på detta och har inte någon direkt aning om hur sjukdomen (skriver man sjukdom?) påverkar barnet. Vad det är viktigt för henne att tänka på och framförallt vill hon veta hur andra har tacklat situationen.
På sjukhuset har de gjort tester på bla hjärtat och han hade inget hjärtfel. Det har jag förstått är vanligt för barn med DS. De vill väl inte direkt säga något alls utan mest att man får se längre fram hur grav funktinsnedsättningen är. Jag hoppas någon kan hjälpa mig att hjälpa min vän. Det är så svårt när man själv inte vet så mycket direkt. Brukar det finnas föreningar eller grupper man kan kontakta? Vi bor i en mellanstor västsvensk stad. Är det Göteborg man måste vända sig till eller finns det fler? Kan sjukvården hjälpa till med sånt?
Tack på förhand.
1
Behöver hjälp åt en vän Hej allihopa härinne.
Jag skulle behöva hjälp från er som är mer erfarna inom ämnet. Min kollega/vän fick 1 juni en son som föddes med DS. Hon vill ha bra information angående DS. Jag har testat att googla men det kommer upp så mycket att det är svårt att hitta bra information.
Det jag tror att hon vill veta är hur hennes/deras liv nu kommer att bli. Hon är väl just nu lite i chock. Hon har ju precis fått reda på detta och har inte någon direkt aning om hur sjukdomen (skriver man sjukdom?) påverkar barnet. Vad det är viktigt för henne att tänka på och framförallt vill hon veta hur andra har tacklat situationen.
På sjukhuset har de gjort tester på bla hjärtat och han hade inget hjärtfel. Det har jag förstått är vanligt för barn med DS. De vill väl inte direkt säga något alls utan mest att man får se längre fram hur grav funktinsnedsättningen är. Jag hoppas någon kan hjälpa mig att hjälpa min vän. Det är så svårt när man själv inte vet så mycket direkt. Brukar det finnas föreningar eller grupper man kan kontakta? Vi bor i en mellanstor västsvensk stad. Är det Göteborg man måste vända sig till eller finns det fler? Kan sjukvården hjälpa till med sånt?
Om du vill kan du titta in på min hemsida och kolla in min tjej med DS som är 8 år och heter Linnéa och se henne och hennes tvillingsyster Agnes http://tjejernatva.blogspot.com/.
I min blogg på höger sida en bit ner finns flera länkar till andra föräldrar som har DS och bloggar.
På FL http://www.familjeliv.se/Forum-3-60/ finns det många föräldrar till barn med DS.
Om du vill kan du titta in på min hemsida och kolla in min tjej med DS som är 8 år och heter Linnéa och se henne och hennes tvillingsyster Agnes http://tjejernatva.blogspot.com/.
I min blogg på höger sida en bit ner finns flera länkar till andra föräldrar som har DS och bloggar.
På FL http://www.familjeliv.se/Forum-3-60/ finns det många föräldrar till barn med DS.
Det verkar som att du använder en annonsblockerare (Ad blocker). Allt för föräldrar är ett annonsfinansierat community
och har därför valt att inte stödja användningen av annonsblockerare.
Avaktivera annonsblockeraren för att att få korrekt användareupplevelse.
