Jobbigt KUB-resultat
_1312 Decemberbarn.
  1. Medlem sedan
    Jun 2011
    #1

    Jobbigt KUB-resultat

    Var iväg och gjorde KUB/NUPP idag och kom därifrån med mycket blandade känslor. Skönt att se ett litet pyre därinne som viftade runt och hade två armar och två ben, men mindre bra resultat på KUB.
    NUPP-delen av testet gick utmärkt, men mitt blodvärde drog ner resultatet till hisnande 1:238. Jag vet, det är fortfarande "låg risk", men med vår son hade vi 1:10 000. Min bm sade att vi inte får jämföra resultaten, men det gör man ju ändå...
    Så nu vet vi inte vad vi ska göra. fv-prov eller inte? Men kanske framför allt, vad tusan gör vi om vi får reda på att vårt barn har Downs Syndrom??? Har läst på lite om sen abort och det känns öht inte rimligt att gå igenom något sånt. Eller vad händer om barnet dör av fv-provet, men är friskt i övrigt. Då får man leva med DET resten av livet.

    Måste ringa min bm och prata mer om detta känner jag. :/
    Hur skulle ni gjort?

    Till råga på allt blev vi tillbakaflyttade 7(!) dagar, trots att jag vet när min äl var (använde monitor). Positivt på sätt och vis dock, för vi vill gärna ha en januaribebis. Ny bf 29/12!
  2. 1
    Jobbigt KUB-resultat Var iväg och gjorde KUB/NUPP idag och kom därifrån med mycket blandade känslor. Skönt att se ett litet pyre därinne som viftade runt och hade två armar och två ben, men mindre bra resultat på KUB.
    NUPP-delen av testet gick utmärkt, men mitt blodvärde drog ner resultatet till hisnande 1:238. Jag vet, det är fortfarande "låg risk", men med vår son hade vi 1:10 000. Min bm sade att vi inte får jämföra resultaten, men det gör man ju ändå...
    Så nu vet vi inte vad vi ska göra. fv-prov eller inte? Men kanske framför allt, vad tusan gör vi om vi får reda på att vårt barn har Downs Syndrom??? Har läst på lite om sen abort och det känns öht inte rimligt att gå igenom något sånt. Eller vad händer om barnet dör av fv-provet, men är friskt i övrigt. Då får man leva med DET resten av livet.

    Måste ringa min bm och prata mer om detta känner jag. :/
    Hur skulle ni gjort?

    Till råga på allt blev vi tillbakaflyttade 7(!) dagar, trots att jag vet när min äl var (använde monitor). Positivt på sätt och vis dock, för vi vill gärna ha en januaribebis. Ny bf 29/12!
  3. Medlem sedan
    Jun 2011
    #2
    Åh, du beskriver vad jag går och oroar mig om just i kväll- i morgon tors har vi kub- test och medmänniska dotter fick vi en siffra som var ungefär 1:20000 vilket var skönt ( Även om det bara är en statistisk uppskattning) och min bm har redan varnat mig för att jämföra talen med denna bebis. Jag är nästan två år äldre och nu 34 vilket gör att siffran kommer ändras bara det.
    Jag har tänkt en massa på vad vi gör om det visar sig att risken är stor för en kromosomavvikelse. Fv- prov? Gud, jag vet inte..
    När jag var på ett första kub-test så sa de att bebisen var yngre än vi tidigare beräknat, alltså back nästan 10 dagar! Underligt, eftersom jag vet mycket väl när jag hade äl . :/
  4. 2
    Åh, du beskriver vad jag går och oroar mig om just i kväll- i morgon tors har vi kub- test och medmänniska dotter fick vi en siffra som var ungefär 1:20000 vilket var skönt ( Även om det bara är en statistisk uppskattning) och min bm har redan varnat mig för att jämföra talen med denna bebis. Jag är nästan två år äldre och nu 34 vilket gör att siffran kommer ändras bara det.
    Jag har tänkt en massa på vad vi gör om det visar sig att risken är stor för en kromosomavvikelse. Fv- prov? Gud, jag vet inte..
    När jag var på ett första kub-test så sa de att bebisen var yngre än vi tidigare beräknat, alltså back nästan 10 dagar! Underligt, eftersom jag vet mycket väl när jag hade äl . :/
  5. Medlem sedan
    Mar 2008
    #3
    Jag har inga råd att ge tyvärr. Det är en svår situation ni sitter i och jag bävar för att också få höra att siffrorna inte är så bra. Som det känns nu skulle jag göra fvp om det räknades som högrisk och inte vid lågrisk, även om det var nära. Här får man inte ens göra det om risken är låg tror jag. Men vem vet, det blir ju annat när man är där. Hoppas ni kan komma fram till ett beslut som känns bra. Jag håller tummarna för att allt är bra oavsett om ni väljer att titta eller inte.
  6. 3
    Jag har inga råd att ge tyvärr. Det är en svår situation ni sitter i och jag bävar för att också få höra att siffrorna inte är så bra. Som det känns nu skulle jag göra fvp om det räknades som högrisk och inte vid lågrisk, även om det var nära. Här får man inte ens göra det om risken är låg tror jag. Men vem vet, det blir ju annat när man är där. Hoppas ni kan komma fram till ett beslut som känns bra. Jag håller tummarna för att allt är bra oavsett om ni väljer att titta eller inte.
  7. Medlem sedan
    Jun 2011
    #4
    Nu har jag pratat med min bm igen. Hon tycker att våra värden slagit fel, för de beror tydligen enbart på blodvärdet. Nackspalten är minimal på bebisen, vilket är mycket bättre än normalvärdet, och det är bara hormonvärdena som får hela resultatet att bli "nära" hög risk. Hon säger att det speciellt i såna här fall vore mycket bättre om man bara fick ett provresultat som sade hög eller låg risk och inga siffror.

    Jag är lugnare nu (men har ändå tokbölat). Vi ska titta på en film angående KUB och sen ska vi bestämma om vi vill ha ett detaljerat/riktat extra ultraljud för att lugna oss ytterligare.

    Det blir inget fostervattensprov i nuläget iaf.
  8. 4
    Nu har jag pratat med min bm igen. Hon tycker att våra värden slagit fel, för de beror tydligen enbart på blodvärdet. Nackspalten är minimal på bebisen, vilket är mycket bättre än normalvärdet, och det är bara hormonvärdena som får hela resultatet att bli "nära" hög risk. Hon säger att det speciellt i såna här fall vore mycket bättre om man bara fick ett provresultat som sade hög eller låg risk och inga siffror.

    Jag är lugnare nu (men har ändå tokbölat). Vi ska titta på en film angående KUB och sen ska vi bestämma om vi vill ha ett detaljerat/riktat extra ultraljud för att lugna oss ytterligare.

    Det blir inget fostervattensprov i nuläget iaf.
  9. Medlem sedan
    Jul 2002
    #5
    Vad jobbigt med sådan sannolikhet. Skönt att bm kunde lugna er. Kram!
  10. 5
    Vad jobbigt med sådan sannolikhet. Skönt att bm kunde lugna er. Kram!
  11. Medlem sedan
    Jan 2012
    #6
    Man kan inte döma någon, hur man än gör. Men att inte döma sig själv- är skitsvårt! Var och en avgör utifrån sina förutsättningar.
    I mitt landsting får man bekosta KUB och NuPP själv, det görs inte rutinmässigt. Eftersom jag snart är 40 har jag valt att göra fostervattenprov (då är det onödigt med KUB), men svaret dröjer, det har gått två veckor nu och lär dröja en vecka till. Hoppas det inte är nåt fel på "liten" där inne! Utifrån vår livssituation har vi bestämt att ta bort bäbisen om det är en allvarlig kromosomrubbning. Annars skulle vi aldrig gjort testet, men visst känns det skitsvårt...efter några missfall... Lycka till med din "lilla/lille".
  12. 6
    Man kan inte döma någon, hur man än gör. Men att inte döma sig själv- är skitsvårt! Var och en avgör utifrån sina förutsättningar.
    I mitt landsting får man bekosta KUB och NuPP själv, det görs inte rutinmässigt. Eftersom jag snart är 40 har jag valt att göra fostervattenprov (då är det onödigt med KUB), men svaret dröjer, det har gått två veckor nu och lär dröja en vecka till. Hoppas det inte är nåt fel på "liten" där inne! Utifrån vår livssituation har vi bestämt att ta bort bäbisen om det är en allvarlig kromosomrubbning. Annars skulle vi aldrig gjort testet, men visst känns det skitsvårt...efter några missfall... Lycka till med din "lilla/lille".
Kära besökare.

Det verkar som att du använder en annonsblockerare (Ad blocker). Allt för föräldrar är ett annonsfinansierat community
och har därför valt att inte stödja användningen av annonsblockerare.

Avaktivera annonsblockeraren för att att få korrekt användareupplevelse.

Vänligen Allt för föräldrar