att ni plockar bort snack som vi bett om att få.
Visst, kanske inte aktiviteten är så hög här men barn med shunt och hydrocephalus är inte så jättevanligt.
Tycker ändå att det är bra om snacket får vara kvar, ta det mycket plats eller varför måste det bort?
2
Tycker att det är synd att ni plockar bort snack som vi bett om att få.
Visst, kanske inte aktiviteten är så hög här men barn med shunt och hydrocephalus är inte så jättevanligt.
Tycker ändå att det är bra om snacket får vara kvar, ta det mycket plats eller varför måste det bort?
Tycker det är synd att den stängs. När jag har frågor så har jag kunnat få svar här så även om det inte är jättehög aktivitet så får man svar som man söker. Varför ska ni stänga den? Tar den för mycket plats? Det kommer bli väldigt svårt för oss att hitta varandra på övrigt. Denna del kan det inte bli lika mkt aktivitet i som vissa andra eftersom det föds färre personer med hc.
3
Tycker oxå att det är synd :-( Tycker det är synd att den stängs. När jag har frågor så har jag kunnat få svar här så även om det inte är jättehög aktivitet så får man svar som man söker. Varför ska ni stänga den? Tar den för mycket plats? Det kommer bli väldigt svårt för oss att hitta varandra på övrigt. Denna del kan det inte bli lika mkt aktivitet i som vissa andra eftersom det föds färre personer med hc.
25 barn/år med hydrocefalus utan RMB i Sverige.
Jag tycker att det är av vikt att dessa familjer
ska ha största möjliga chans att hitta varandra,
tex via detta forum.
Kan väl inte vara så betungande att ha det kvar, periodvis så är ju aktiviteten hög
mvh
Tims mamma
och listmorsa för HydroChat
kontaktnätet på internet om hydrocefalus
I dagsläget ca 150 listmedlemmar i Norden
www.hydrocefalus.com
4
Det föds ca 25 barn/år med hydrocefalus utan RMB i Sverige.
Jag tycker att det är av vikt att dessa familjer
ska ha största möjliga chans att hitta varandra,
tex via detta forum.
Kan väl inte vara så betungande att ha det kvar, periodvis så är ju aktiviteten hög
mvh
Tims mamma
och listmorsa för HydroChat
kontaktnätet på internet om hydrocefalus
I dagsläget ca 150 listmedlemmar i Norden
Instämmer med övriga här, att vi som har barn med ett lite ovanliga funktionshinder har stort behov av att träffas på det här sättet.Låt sidan var kvar. Fler och fler hittar ju ändå hit
6
vad skulle kunna få er att ändra er Instämmer med övriga här, att vi som har barn med ett lite ovanliga funktionshinder har stort behov av att träffas på det här sättet.Låt sidan var kvar. Fler och fler hittar ju ändå hit
Jag har fått mycket stöd här och känner mig trygg att här kan jag hitta föräldrar med erfarenhet!
Detta är ingen sida där man går in var dag och \"småpratar\" men den fyller en viktig funktion.
8
Nej! Jag har fått mycket stöd här och känner mig trygg att här kan jag hitta föräldrar med erfarenhet!
Detta är ingen sida där man går in var dag och \"småpratar\" men den fyller en viktig funktion.
Det verkar som att du använder en annonsblockerare (Ad blocker). Allt för föräldrar är ett annonsfinansierat community
och har därför valt att inte stödja användningen av annonsblockerare.
Avaktivera annonsblockeraren för att att få korrekt användareupplevelse.
