Hej
Jag är en 34 årig fyrbarns mamma som bor söder om Stockholm. Jag har fyra underbara flickor på fjorton elva sex resp tre år. Jag har tagit mig i kragen och äntligen blivit medlem på en sida som jag tror "passar" mig. Min minsta tjej heter Sarah och det är Sarah som är anledningen till att jag är med här. Sarah föddes med en ovanlig epilepsi sjukdom som har namnet "ohtahara syndrome".
Sarah lämnade oss i outhärdlig sorg och saknad 6 juli i år.
Men det var inte sjukdomen som tog hennes liv. Det var svensk barnsjukvård som ignorerade hennes komplikationer som uppstod efter en hjärnoperation som skulle bli såå bra enligt läkarna. Sarahs tjocktarm sprack och på det fick hon en massiv blodförgiftning. Utan behandling och vätska i sju timmar ådrog sej Sarah massiva hjärnblödningar, och grav syrebrist uppstod. Oddsen att hon skulle överleva var mkt små, men det gjorde hon! I tre år och fyra månader har hon kämpat och vi har haft henne hos oss dygnet runt och kämpat för henne. Men till slut orkade Sarah inte längre.
Vi anmälde allt som hänt till PSR och även till socialstyrelsen, fallet är så komplicerat att utredningen pågår fortfarande..vi anmälde januari 2005..och nu är Sarah borta...
Jenni
Vägg
Du m�ste vara medlem f�r att kunna skriva i denna medlems v�gg. Medlem blir du enkelt h�r »
Kära besökare.
Det verkar som att du använder en annonsblockerare (Ad blocker). Allt för föräldrar är ett annonsfinansierat community
och har därför valt att inte stödja användningen av annonsblockerare.
Avaktivera annonsblockeraren för att att få korrekt användareupplevelse.