Vill presentera mig å passa på och Fråga. Anne heter jag bor söder om Stockholm. Har tre barn men det är pga Julia (den älste) jag är här inne. Julia är 7 år och är hjärnskadad kan inte prata eller gå får nu mat via knapp. Men hon ler rör sig på golvet och gillar vatten. Men som det är... så är det krävande med ett sådant barn har nu på senare tid funderat på boende till henne. Kommunen hjälper oss med mycket, assistenersättning å så men jag undrar hur det skulle se ut om hon bodde på annat håll och kom hem då å då?
Hur ser era tankar och funderingar ut ? Svara gärna hur det ser ut för er...
1
Hej... Vill presentera mig å passa på och Fråga. Anne heter jag bor söder om Stockholm. Har tre barn men det är pga Julia (den älste) jag är här inne. Julia är 7 år och är hjärnskadad kan inte prata eller gå får nu mat via knapp. Men hon ler rör sig på golvet och gillar vatten. Men som det är... så är det krävande med ett sådant barn har nu på senare tid funderat på boende till henne. Kommunen hjälper oss med mycket, assistenersättning å så men jag undrar hur det skulle se ut om hon bodde på annat håll och kom hem då å då?
Hur ser era tankar och funderingar ut ? Svara gärna hur det ser ut för er...
Vill presentera mig å passa på och Fråga. Anne heter jag bor söder om Stockholm. Har tre barn men det är pga Julia (den älste) jag är här inne. Julia är 7 år och är hjärnskadad kan inte prata eller gå får nu mat via knapp. Men hon ler rör sig på golvet och gillar vatten. Men som det är... så är det krävande med ett sådant barn har nu på senare tid funderat på boende till henne. Kommunen hjälper oss med mycket, assistenersättning å så men jag undrar hur det skulle se ut om hon bodde på annat håll och kom hem då å då?
Hur ser era tankar och funderingar ut ? Svara gärna hur det ser ut för er...
Hej Anne!
Jag är själv ny här och mitt barn är under utredning...till saken är att detta forum är inte så aktivit ,de flesta här befinner sig på familjeliv och där inne är vi på barn/funktionshinder. Jag tror att du kommer att få mer svar där! Jag har samma nick här som där!
//
2
Vill presentera mig å passa på och Fråga. Anne heter jag bor söder om Stockholm. Har tre barn men det är pga Julia (den älste) jag är här inne. Julia är 7 år och är hjärnskadad kan inte prata eller gå får nu mat via knapp. Men hon ler rör sig på golvet och gillar vatten. Men som det är... så är det krävande med ett sådant barn har nu på senare tid funderat på boende till henne. Kommunen hjälper oss med mycket, assistenersättning å så men jag undrar hur det skulle se ut om hon bodde på annat håll och kom hem då å då?
Hur ser era tankar och funderingar ut ? Svara gärna hur det ser ut för er...
Hej Anne!
Jag är själv ny här och mitt barn är under utredning...till saken är att detta forum är inte så aktivit ,de flesta här befinner sig på familjeliv och där inne är vi på barn/funktionshinder. Jag tror att du kommer att få mer svar där! Jag har samma nick här som där!
//
Hej anne
Vi har korttidsboende till sonen,han är nu 15 år och är där var 3 helg och varje ons-tors, han har en jättebra skola och en bra assistent, sonen behöver hjälp med allt men jag skulle inte vilja att han bodde nån annanstans än hemma, visst är det tufft ibland, men jag känner att han behöver mig och min kärlek, för den kan bara jag ge honom. Vi har bra stöd från kommunen och jag är assistent på halvtid och jag jobbar halvtid på annat håll, så vår situation fungerar toppen, jag var ensam med sonen till han var 6 år då jag träffade maken. I min vildaste fantasi kan jag inte tänka mig att han skulle bo på heltid nån annanstans än här förrän han är runt 18-19 år. Så känner jag, men kanske ni inte har allt det stödet som vi har kring sonen, har ni avlastning för dottern? annat stöd? jag kan inte råda er hur ni ska göra, ni måste självklart göra det som är det bästa för dottern och för er.
3
Hej anne
Vi har korttidsboende till sonen,han är nu 15 år och är där var 3 helg och varje ons-tors, han har en jättebra skola och en bra assistent, sonen behöver hjälp med allt men jag skulle inte vilja att han bodde nån annanstans än hemma, visst är det tufft ibland, men jag känner att han behöver mig och min kärlek, för den kan bara jag ge honom. Vi har bra stöd från kommunen och jag är assistent på halvtid och jag jobbar halvtid på annat håll, så vår situation fungerar toppen, jag var ensam med sonen till han var 6 år då jag träffade maken. I min vildaste fantasi kan jag inte tänka mig att han skulle bo på heltid nån annanstans än här förrän han är runt 18-19 år. Så känner jag, men kanske ni inte har allt det stödet som vi har kring sonen, har ni avlastning för dottern? annat stöd? jag kan inte råda er hur ni ska göra, ni måste självklart göra det som är det bästa för dottern och för er.
Jag har inte träffat någon som bor så, så jag har inga erfarenheter att dela med mig av. Hur funkar det, som familjehem eller institutionsboende?
4
Svårt beslut. Jag har inte träffat någon som bor så, så jag har inga erfarenheter att dela med mig av. Hur funkar det, som familjehem eller institutionsboende?
Vi är inställda på att vår lilla tjej kommer att bo på korttids och sedan bo mer och mer borta med åren. Än är hon för liten, 15 månader, för att ens bli LSS-klassad men vi kämpar på.
Hör med kommunen vad det finns för LSS-boenden och andra alternativ. Det är viktigt att få möjlighet att leva ett vanligt liv även om man har ett handikappat barn, tycker jag.
Vi har träffat en familj som har sitt barn hemma ibland när det mår bra och på boende när barnet är sjukt. Det lät som en bra lösning för dem.
Lycka till!
5
Vi är inställda på att vår lilla tjej kommer att bo på korttids och sedan bo mer och mer borta med åren. Än är hon för liten, 15 månader, för att ens bli LSS-klassad men vi kämpar på.
Hör med kommunen vad det finns för LSS-boenden och andra alternativ. Det är viktigt att få möjlighet att leva ett vanligt liv även om man har ett handikappat barn, tycker jag.
Vi har träffat en familj som har sitt barn hemma ibland när det mår bra och på boende när barnet är sjukt. Det lät som en bra lösning för dem.
Bara en liten parentes till det du skrev om att hon är för liten att bli lss klassad. Det är en total lögn som kommunerna kör med om man har ett funktionshinder soå att man passar in i ngn av personkretsarna så har åldern ingen som helst betydelse. Detta säger ofta kommun pga att de vill spara pengar. Vår kille var 6 månader när han blev inskriven i personkrets och vi hade rätt till insats enl LSS. Kommunen försöker ofta kompensera med insats enl SOL istället då de kan ta ut en avgift för det jämfört med LSS insats som är kostnadsfri.
6
Bara en liten parentes till det du skrev om att hon är för liten att bli lss klassad. Det är en total lögn som kommunerna kör med om man har ett funktionshinder soå att man passar in i ngn av personkretsarna så har åldern ingen som helst betydelse. Detta säger ofta kommun pga att de vill spara pengar. Vår kille var 6 månader när han blev inskriven i personkrets och vi hade rätt till insats enl LSS. Kommunen försöker ofta kompensera med insats enl SOL istället då de kan ta ut en avgift för det jämfört med LSS insats som är kostnadsfri.
Vi har kortis en gång i månaden och ibland mer när han blir äldre så vill vi ha kanske en vecka i månaden istället. Framtiden annars ser ut så att vi kommer ha utomstående assistans i hemmet på heltid och River ska bo hemma tills han är mogen att ta sina egna beslut om han vill gå i skola på hemort eller klippa navelsträngen med oss tjatiga föräldrar. Om det visar sig att han inte kommer kunna ta sadana beslut så hoppas jag att vi hjälper honom att välja rätt inför framtiden.
7
Vi har kortis en gång i månaden och ibland mer när han blir äldre så vill vi ha kanske en vecka i månaden istället. Framtiden annars ser ut så att vi kommer ha utomstående assistans i hemmet på heltid och River ska bo hemma tills han är mogen att ta sina egna beslut om han vill gå i skola på hemort eller klippa navelsträngen med oss tjatiga föräldrar. Om det visar sig att han inte kommer kunna ta sadana beslut så hoppas jag att vi hjälper honom att välja rätt inför framtiden.
Tack för alla fina svar
Vill berätta att i våran kommun om man har assistansersättning då får man bara korttis en helg i månaden..Jag bor i Haninge kommun . Assistansen får bara göras i hemmet å ja självklart får dom åka iväg men ni förtstår säkert...Vill ju hitta nåt mellanting men jaja..Tack
8
Tack för alla fina svar
Vill berätta att i våran kommun om man har assistansersättning då får man bara korttis en helg i månaden..Jag bor i Haninge kommun . Assistansen får bara göras i hemmet å ja självklart får dom åka iväg men ni förtstår säkert...Vill ju hitta nåt mellanting men jaja..Tack
Vi bråkar med kommunen för vi vet att vår dotter har rätt till LSS. Det känns för jävligt att behöva ägna kraft åt sådant när man har ett barn som kräver mycket. Just nu ligger ärendet hos länsrätten och jag hoppas att vi vinner. Vi har 20 timmar i månaden enligt SOL. Snålt. Det verkar som att bedömningarna varierar mellan handläggare och kommuner. Vi kämpar på.
9
Vi bråkar med kommunen för vi vet att vår dotter har rätt till LSS. Det känns för jävligt att behöva ägna kraft åt sådant när man har ett barn som kräver mycket. Just nu ligger ärendet hos länsrätten och jag hoppas att vi vinner. Vi har 20 timmar i månaden enligt SOL. Snålt. Det verkar som att bedömningarna varierar mellan handläggare och kommuner. Vi kämpar på.
Vi har bråkat med kommunen om avlösare enl LSS i lite mer än ett år de gav oss avslag på 2-4 timmars avlösare i veckan med motiveringen att är sonen är så glad på dagis så att vi inte behöver avlösare efter att ha stångat huvet i väggen för länge så bestämde vi oss för att söka assistans enl LASS via fsk och fick då istället 59 timmar i veckan. Min erfarenhet är att det trots att fsk är svåra så har de regelverk som inte går att kring gå. Det är också skönt att slippa kontakt med kommunen och deras handläggare mer än nödvändigt. Kämpa på ge er inte.
10
Vi har bråkat med kommunen om avlösare enl LSS i lite mer än ett år de gav oss avslag på 2-4 timmars avlösare i veckan med motiveringen att är sonen är så glad på dagis så att vi inte behöver avlösare efter att ha stångat huvet i väggen för länge så bestämde vi oss för att söka assistans enl LASS via fsk och fick då istället 59 timmar i veckan. Min erfarenhet är att det trots att fsk är svåra så har de regelverk som inte går att kring gå. Det är också skönt att slippa kontakt med kommunen och deras handläggare mer än nödvändigt. Kämpa på ge er inte.
Kära besökare.
Det verkar som att du använder en annonsblockerare (Ad blocker). Allt för föräldrar är ett annonsfinansierat community
och har därför valt att inte stödja användningen av annonsblockerare.
Avaktivera annonsblockeraren för att att få korrekt användareupplevelse.
. Assistansen får bara göras i hemmet å ja självklart får dom åka iväg men ni förtstår säkert...Vill ju hitta nåt mellanting men jaja..Tack