Min lilla kille har trisomi 14. Läkarna kan inte svara på våra undringar för att dom just inte vet vad som kommer att ske. Nu när David är ett år och fyra månader kan vi se att han är väldigt sen i utvecklingen. Han kan ine sitta eller krypa själv än, men han kämpar på och är ett yr väder. Vi går hos sjukgymnast och logoped, eftersom han inte äter mer än minimax (sondnäring). Han hade knapp på magen där vi sondade honom tills i maj, men nu äter han själv ur flaskan med god aptit.
Det är väldigt olika hur barn påverkas och i vilken grad, men det jag har fårstått är att dom oftast blir sena i utveckligen, men alla barn är unika så man kan aldrig veta
. Att ge kärlek och närhet är nog det viktigaste vi föräldrar kan göra, sen kommer allt så småningom som man då får ta tag i.
Jag var i stor chock efter det att vi hade fått reda på att vår lilla David hade en kromosomavvikelse så det jag kan rekommendera dig är att bara finnas till hands och lyssna på din vän när hon behöver prata av sig och kanske vara en axel där hon kan få gråta.
Vet inte om trisomi 14 och 13 är likvärdiga, men jag har aldrig hört att David skulle dö i förtid.