snälla ni som har barn med hirschsprungs sjukdom, kan inte ni berätta hur ni hade det före och efter operation? vad fick er eller doktorn att reagera på att nått var fel? hur fungerar det i vardagen för era barn? vi ska ta nya biopsier den 14de i Uppsala på våran Lilla flicka (snart 11v) för dom förra gick inte att säga någonting om..vet nästan ingenting om hirschsprung, det jag jag har fattat är att det saknas "kramar celler" i en del av tarmen. läkarna säger typ bara att "nu mår hon ju bra, vi fokuserar på det tills svaren kommer" och så frågade jag om hennes tarmar kommer kunna fungera som vanligt efter operation och de sa dom att dom skulle, att det som kunde bli var att hon kunde ha problem med förstoppning i perioder.. jag har världens ångest för att min flicka ska få det jobbigt och svårt och ha ont och inte kunna leva ett vanlig liv.. :-( tusen tankar..