Hej!
Vi gjorde vårt ultraljud igår (v. 19). Ultraljudet visade att barnet har klumpfot på bägge fötterna. Vi blev lite skrämda av beskedet då vi inte riktigt förstod vad det innebar. Dessutom pratade läkaren om att det kunde finnas ett samband med ett ev. kromosomfel. Då blev vi riktigt chockade faktiskt. En överläkare vi fick träffa då berättade att det sambandet dock var litet och att man i de allra flesta fall kan bota klumpfot.
Vad har ni andra för erfarenheter? Klumpfoten kan väl vara mer eller mindre allvarlig. Har ni tips på bra hemsidor om klumpfot och framförallt vet ni något om sambandet med kromosomfel.
1
Vilsen Hej!
Vi gjorde vårt ultraljud igår (v. 19). Ultraljudet visade att barnet har klumpfot på bägge fötterna. Vi blev lite skrämda av beskedet då vi inte riktigt förstod vad det innebar. Dessutom pratade läkaren om att det kunde finnas ett samband med ett ev. kromosomfel. Då blev vi riktigt chockade faktiskt. En överläkare vi fick träffa då berättade att det sambandet dock var litet och att man i de allra flesta fall kan bota klumpfot.
Vad har ni andra för erfarenheter? Klumpfoten kan väl vara mer eller mindre allvarlig. Har ni tips på bra hemsidor om klumpfot och framförallt vet ni något om sambandet med kromosomfel.
Här kan du läsa om alla ungar med en eller två klumpfötter, de flesta verkar vara helt friska förutom att de fötts med \"bananfötter\" som vi kallar det, de är ju mer det fötterna än \"klumpiga\" :).
Tog ni fostervattensprov för att utesluta de kromosomfel som läkaren pratade om ? De borde kanske ha förklarat mera om de nu skrämde upp er lite...
Ring läkaren igen om ni har frågor tycker jag,
kram så länge
2
stor kram till er, Här kan du läsa om alla ungar med en eller två klumpfötter, de flesta verkar vara helt friska förutom att de fötts med \"bananfötter\" som vi kallar det, de är ju mer det fötterna än \"klumpiga\" :).
Tog ni fostervattensprov för att utesluta de kromosomfel som läkaren pratade om ? De borde kanske ha förklarat mera om de nu skrämde upp er lite...
Ring läkaren igen om ni har frågor tycker jag,
kram så länge
Jag tycker att det låter som om ni fick ordentlig otur med ert bemötande på sjukhuset. Är det nån speciell anledning till att de började prata om kromosomfel?? Eller var det helt taget ur luften?? Det finns dock vissa diagnoser (t.ex. ryggmärgsbråck och arthrogryfos) där klumpfot är vanligt. Men be läkaren att förtydliga vad han/hon menade...
Det föds faktiskt 1-2 barn per 1000 födda som har klumpfot, det är ju inte direkt ovanligt. Och de allra flesta av dessa barn har \"bara\" klumpfot.
Se till att ni får prata med nån bra läkare som har ordentlig erfarenhet av klumpfötter, och skrik och bråka tills ni får ordentlig information!!
Beroende på var i landet man bor får man idag olika vård för klumpfötter(sorgligt men sant...)
Får man rätt vård från början ska foten/fötterna bli riktigt bra, barnet kommer springa o hoppa som alla andra barn och inte vara hindrad av klumpfoten.
Barnen med klumpfot börjar gå vid samma ålder som de utan klumpfot. I regel kommer en klumpfot alltid vara lite stelare än en vanlig fot, och kanske nån storlek mindre och lite bredare.
Var bor ni någonstans? Om man kan förmedla nån kontakt som kan mycket om klumfötter...
Kom ihåg att det heter klumpfot pga förlegat talspråk, det blir en klumpfot om man inte behandlar, så enkelt är det.
3
Usch vilket bemötande Hej på er...
Jag tycker att det låter som om ni fick ordentlig otur med ert bemötande på sjukhuset. Är det nån speciell anledning till att de började prata om kromosomfel?? Eller var det helt taget ur luften?? Det finns dock vissa diagnoser (t.ex. ryggmärgsbråck och arthrogryfos) där klumpfot är vanligt. Men be läkaren att förtydliga vad han/hon menade...
Det föds faktiskt 1-2 barn per 1000 födda som har klumpfot, det är ju inte direkt ovanligt. Och de allra flesta av dessa barn har \"bara\" klumpfot.
Se till att ni får prata med nån bra läkare som har ordentlig erfarenhet av klumpfötter, och skrik och bråka tills ni får ordentlig information!!
Beroende på var i landet man bor får man idag olika vård för klumpfötter(sorgligt men sant...)
Får man rätt vård från början ska foten/fötterna bli riktigt bra, barnet kommer springa o hoppa som alla andra barn och inte vara hindrad av klumpfoten.
Barnen med klumpfot börjar gå vid samma ålder som de utan klumpfot. I regel kommer en klumpfot alltid vara lite stelare än en vanlig fot, och kanske nån storlek mindre och lite bredare.
Var bor ni någonstans? Om man kan förmedla nån kontakt som kan mycket om klumfötter...
Kom ihåg att det heter klumpfot pga förlegat talspråk, det blir en klumpfot om man inte behandlar, så enkelt är det.
av läkaren att skrämma upp er.Han borde gett er mer information och erbjudit ett fostervattenprov tycker jag.Vi visste inte att Isak hade klumpfot innan han kom ut så vi blev ganska chockade när vi fick se honom.Vi trodde att det skulle bli jättejobbigt med behandlingen men det har gått väldigt bra faktiskt.
5
Det var dumt av läkaren att skrämma upp er.Han borde gett er mer information och erbjudit ett fostervattenprov tycker jag.Vi visste inte att Isak hade klumpfot innan han kom ut så vi blev ganska chockade när vi fick se honom.Vi trodde att det skulle bli jättejobbigt med behandlingen men det har gått väldigt bra faktiskt.
Tråkigt att ni fick så lite info på sjukhuset.
När vi väntade Felix så upptäcktes hans klumpfot på UL i v. 20. (Jag föredrar eg. namnet PEVA-fot) Vår läkare sa att fossingen KAN vara en indikation på att barnet har Downs syndrom, dvs ett kromosomfel, men att risken var väldigt liten. Vi tackade ändå ja till erbjudandet om fvp, för att veta vad vi hade framför oss. Tack vare snabbsvar på fvp visste vi redan två dygn senare att oron var obefogad.
Jag föreslår att ni begär ett fvp och kräver ett snabbsvar, om ni vill veta. En del sjukhus är snåla med snabbsvaren eftersom de är så dyra, men ni har ju rätt att kräva ett. (Den osminkade verkligheten är ju att ni har rätt att avbryta graviditeten av medicinska skäl före v 22. Alltså har ni inte tid att vänta på ett vanligt svar. Bra att skylla på även om ni inte tänker i de banorna) Ni ska dock veta att det finns en minirisk för missfall när man gör fvp men enligt min läkare är den verkligen minimal när man gör provet så sent i graviditeten.
Idag är Felix drygt 8 månader gammal och sitter just nu i mitt knä och hjälper mig med datorn. Han är en utmärkt papperstuggare kan jag intyga :-)
Klappa magen!
6
Samband med kromosomfel
Grattis till bebisen!
Tråkigt att ni fick så lite info på sjukhuset.
När vi väntade Felix så upptäcktes hans klumpfot på UL i v. 20. (Jag föredrar eg. namnet PEVA-fot) Vår läkare sa att fossingen KAN vara en indikation på att barnet har Downs syndrom, dvs ett kromosomfel, men att risken var väldigt liten. Vi tackade ändå ja till erbjudandet om fvp, för att veta vad vi hade framför oss. Tack vare snabbsvar på fvp visste vi redan två dygn senare att oron var obefogad.
Jag föreslår att ni begär ett fvp och kräver ett snabbsvar, om ni vill veta. En del sjukhus är snåla med snabbsvaren eftersom de är så dyra, men ni har ju rätt att kräva ett. (Den osminkade verkligheten är ju att ni har rätt att avbryta graviditeten av medicinska skäl före v 22. Alltså har ni inte tid att vänta på ett vanligt svar. Bra att skylla på även om ni inte tänker i de banorna) Ni ska dock veta att det finns en minirisk för missfall när man gör fvp men enligt min läkare är den verkligen minimal när man gör provet så sent i graviditeten.
Idag är Felix drygt 8 månader gammal och sitter just nu i mitt knä och hjälper mig med datorn. Han är en utmärkt papperstuggare kan jag intyga :-)
Ja, vår dotter hade artrogryfos och dubbelsidig klumpfot bla. Men det är ju inte det vanligaste när det gäller klumpisar , inte heller trisomi 13 + 18 som vi kollades för...Vi blev oxå jätteklumpigt och dumt behandlade...det är som sagt vanligare än vad man tror med klumpfötter. Hoppas ni får br ainformation coh bra hjälp framöver! KRAM
7
hej Ja, vår dotter hade artrogryfos och dubbelsidig klumpfot bla. Men det är ju inte det vanligaste när det gäller klumpisar , inte heller trisomi 13 + 18 som vi kollades för...Vi blev oxå jätteklumpigt och dumt behandlade...det är som sagt vanligare än vad man tror med klumpfötter. Hoppas ni får br ainformation coh bra hjälp framöver! KRAM
Förstår att det känns konstigt och kanske lite \"varför-just-vi??\"känsla över beskedet att ert barn i magen har klumpfötter...
Om man ska börja med en liten småsak så tycker iallafall jag, med en tjeja som har dubbelsidig klumpfot, att det nog, troligtvis, har varit bättre med två fötter än en, för då sitter byxorna snyggare och mer jämnt än om bara en fot skulle gipsas tillexempel...=)
Sen kanske det är en fördel att få reda på det redan nu, eftersom ni nu kan forska runt lite på egen hand och tala med andra klumpisföräldrar och inte minst FÅ REDA PÅ vad ni har rätt att kräva och hur behandlingen ska fortskrida...!! Den kollen hade inte vi och vår dotters början med behandlingarna var inte så bra...
Så läs på så mycket ni vill och orkar så att ni har koll när ert underverk tittar ut...! =)
Min dotter har troligtvis artrogryphos, som är en muskel och ledsjukdom. Svaga muskler och stela leder, där sistnämnda ofta orsakar klumpfötter...
Vi gjorde ett kromosomtest på henne när hon var ttre dagar eftersom hon var trött och inte kunde suga ordentligt med det visade inget avvikande.
Hoppas att du kan få mycket stöd och råd här hos oss och fråga på om allt du undrar, jag lovar att minst EN kan svara...! =)
// Mona
PS, undrar oxå, var bor ni? Eftersom vården är så olika i landet...
8
Hejhej! Förstår att det känns konstigt och kanske lite \"varför-just-vi??\"känsla över beskedet att ert barn i magen har klumpfötter...
Om man ska börja med en liten småsak så tycker iallafall jag, med en tjeja som har dubbelsidig klumpfot, att det nog, troligtvis, har varit bättre med två fötter än en, för då sitter byxorna snyggare och mer jämnt än om bara en fot skulle gipsas tillexempel...=)
Sen kanske det är en fördel att få reda på det redan nu, eftersom ni nu kan forska runt lite på egen hand och tala med andra klumpisföräldrar och inte minst FÅ REDA PÅ vad ni har rätt att kräva och hur behandlingen ska fortskrida...!! Den kollen hade inte vi och vår dotters början med behandlingarna var inte så bra...
Så läs på så mycket ni vill och orkar så att ni har koll när ert underverk tittar ut...! =)
Min dotter har troligtvis artrogryphos, som är en muskel och ledsjukdom. Svaga muskler och stela leder, där sistnämnda ofta orsakar klumpfötter...
Vi gjorde ett kromosomtest på henne när hon var ttre dagar eftersom hon var trött och inte kunde suga ordentligt med det visade inget avvikande.
Hoppas att du kan få mycket stöd och råd här hos oss och fråga på om allt du undrar, jag lovar att minst EN kan svara...! =)
// Mona
PS, undrar oxå, var bor ni? Eftersom vården är så olika i landet...
Det verkar som att du använder en annonsblockerare (Ad blocker). Allt för föräldrar är ett annonsfinansierat community
och har därför valt att inte stödja användningen av annonsblockerare.
Avaktivera annonsblockeraren för att att få korrekt användareupplevelse.
