När jag var på mitt första UL för 2 veckor sedan sa BM att vår bebi hade DS. Allt pekade på det och om det inte var det var det förmodligen något ännu allvarligare. Vi fick göra ett FVP som visade negatvit och då sa hon att symtomen kunde gå tillbaka. Vi har gjort UL på hjärtat och det fungerade alldeles utmärkt. Vi ska tillbaks till BM nästa vecka eftersom jag då måste bestämma mig för om jag vill fortsätta graviditeten är nu i v19. Det som BM upptäckt är en vätskespalt längs ryggraden och en på höger sida om nacken. Även en vid höger lunga. Hon vet inte vad det är och har aldrig sett detta förut säger hon. Vi har även varit hos en annan BM som säger precis likadant. Vi vet varken ut eller in just nu. Vi vill så gärna ha detta barn, men tror att et kanske kommer att bli svårt för oss att ta hand om ett barn som inte kommer att födas friskt utan kommer att ha en eller ett flertal missbildningar. Är det någon som känner igen dessa symtom?
1
Lilla jag När jag var på mitt första UL för 2 veckor sedan sa BM att vår bebi hade DS. Allt pekade på det och om det inte var det var det förmodligen något ännu allvarligare. Vi fick göra ett FVP som visade negatvit och då sa hon att symtomen kunde gå tillbaka. Vi har gjort UL på hjärtat och det fungerade alldeles utmärkt. Vi ska tillbaks till BM nästa vecka eftersom jag då måste bestämma mig för om jag vill fortsätta graviditeten är nu i v19. Det som BM upptäckt är en vätskespalt längs ryggraden och en på höger sida om nacken. Även en vid höger lunga. Hon vet inte vad det är och har aldrig sett detta förut säger hon. Vi har även varit hos en annan BM som säger precis likadant. Vi vet varken ut eller in just nu. Vi vill så gärna ha detta barn, men tror att et kanske kommer att bli svårt för oss att ta hand om ett barn som inte kommer att födas friskt utan kommer att ha en eller ett flertal missbildningar. Är det någon som känner igen dessa symtom?
för er, kan ju inte på något sätt råda er men vill ändå säga att även om ert barn föds med missbildning/ handikapp så kommer ni klara av av ta hand om det, det kan så klart bli jobbigt men ni klarar det för ni kommer älska ert barn över allt annat. Man kan få ett meningsfullt och bra liv även med handikapp. Lycka till, hoppas allt ordnar sig. Kram på er
2
Åh va jobbigt för er, kan ju inte på något sätt råda er men vill ändå säga att även om ert barn föds med missbildning/ handikapp så kommer ni klara av av ta hand om det, det kan så klart bli jobbigt men ni klarar det för ni kommer älska ert barn över allt annat. Man kan få ett meningsfullt och bra liv även med handikapp. Lycka till, hoppas allt ordnar sig. Kram på er
Självklart är dett ett mycket svårt beslut men jag skulle vilja att ni tar dessa veckor till att läsa på ang föräldraberättelser ang barn med DS.
Även om man har ett handikapp så är kan och är livet härligt. Visst det medför lite mer kontakter med folk som man annars inte behöver ha att göra med men detta är ju upp till er.
Kolla på Ds sidan här på Fk. STår under funktionshinder!
3
Hej! Självklart är dett ett mycket svårt beslut men jag skulle vilja att ni tar dessa veckor till att läsa på ang föräldraberättelser ang barn med DS.
Även om man har ett handikapp så är kan och är livet härligt. Visst det medför lite mer kontakter med folk som man annars inte behöver ha att göra med men detta är ju upp till er.
Kolla på Ds sidan här på Fk. STår under funktionshinder!
men jag skulle nog vilja säga att om detta är vad som ses redan nu så är väl risken rätt stor att det kommer mer. Det är min erfarenhet iaf. Hade jag varit ni så hade jag avbrutit. Livet med ett handikappat barn kan visst vara ok men det kan även vara ett helvete och tyvärr vet man inte det i förväg.
5
Lite sent svar men jag skulle nog vilja säga att om detta är vad som ses redan nu så är väl risken rätt stor att det kommer mer. Det är min erfarenhet iaf. Hade jag varit ni så hade jag avbrutit. Livet med ett handikappat barn kan visst vara ok men det kan även vara ett helvete och tyvärr vet man inte det i förväg.
vad säker du är på att ta bort ett barn som du skapat för att det kan ha problem som du inte räknat med, livet är oförutsägbart och det är ett stort steg att ta bort ett barn. Min son är gravt handikappad men är glad och lycklig och har ett mycket bra liv, visst det blir inte alltid så,Just som du skrev man vet inte i förväg hur det blir det gäller ju allt i livet. Jag blev väldigt upprörd av ditt inlägg.
7
OJ vad säker du är på att ta bort ett barn som du skapat för att det kan ha problem som du inte räknat med, livet är oförutsägbart och det är ett stort steg att ta bort ett barn. Min son är gravt handikappad men är glad och lycklig och har ett mycket bra liv, visst det blir inte alltid så,Just som du skrev man vet inte i förväg hur det blir det gäller ju allt i livet. Jag blev väldigt upprörd av ditt inlägg.
Anledningen till att man gör tidiga ultraljud är att upptäcka eventuella problem och ta ställning till dessa. Jag tycker inte att man ska ha dåligt samvete om man avbryter graviditeten det är ju en av anledningarna till att undersökningar görs. Visst jag kan undra vad vi har för rätt att bestämma över detta ofödda liv men jag tycker man är i sin fulla rätt att ta det beslutet utan att skuldbeläggas för detta. Jag hade avbrutit.
8
Hm Anledningen till att man gör tidiga ultraljud är att upptäcka eventuella problem och ta ställning till dessa. Jag tycker inte att man ska ha dåligt samvete om man avbryter graviditeten det är ju en av anledningarna till att undersökningar görs. Visst jag kan undra vad vi har för rätt att bestämma över detta ofödda liv men jag tycker man är i sin fulla rätt att ta det beslutet utan att skuldbeläggas för detta. Jag hade avbrutit.
varit i den situationen då vet du men om du inte varit där då kan du inte säga vad du hade gjort för du kan aldrig tänka dig in i den situationen, du skriver en kort mening - Jag hade avbrutit. Hur kan du veta? Att råda någon till ett sådant stort beslut är oansvarigt. Det är inte ett helvete att ha ett handikappat barn som Hmmmm skrev. Mitt barn är min stora lycka, jag har fått erfarenheter jag inte önskade mig men han har gjort mig till en bättre människa och jag uppskattar livet mer nu. Du kan inte veta vad som är rätt eller fel för någon annan.
9
om du varit i den situationen då vet du men om du inte varit där då kan du inte säga vad du hade gjort för du kan aldrig tänka dig in i den situationen, du skriver en kort mening - Jag hade avbrutit. Hur kan du veta? Att råda någon till ett sådant stort beslut är oansvarigt. Det är inte ett helvete att ha ett handikappat barn som Hmmmm skrev. Mitt barn är min stora lycka, jag har fått erfarenheter jag inte önskade mig men han har gjort mig till en bättre människa och jag uppskattar livet mer nu. Du kan inte veta vad som är rätt eller fel för någon annan.
vet väl inte vad jag har funderat över?
Att ha genomgått graviditeter och ultraljud har för oss medfört att vi djupt har funderat över dessa frågor. Jag vet vad jag hade gjort och mitt svar var egentligen att -känn ingen skuld för det ni väljer det är ert val och vi andra kan tycka vad som helst. Jag tycker många svar här är att om ni väljer bort gör ni fel.
10
Du vet väl inte vad jag har funderat över?
Att ha genomgått graviditeter och ultraljud har för oss medfört att vi djupt har funderat över dessa frågor. Jag vet vad jag hade gjort och mitt svar var egentligen att -känn ingen skuld för det ni väljer det är ert val och vi andra kan tycka vad som helst. Jag tycker många svar här är att om ni väljer bort gör ni fel.
jag vet inte vad du funderat över men jag vet att om jag blir gravid är det mitt barn och det är mitt barn även om det inte är \"perfekt\" för det är väl bara \"perfekta\" barn som du vill ha? en omöjlig tanke för mig är att ta bort ett barn som jag har i min mage om inte det barn har så grava handikapp att det skulle lida väldigt mycket men barn med Ds kan leva väldigt bra och lyckliga liv. Ja jag tycker att det är fel att ta bort ett barn som är handikappat för att det inte passar in i ens liv. Det är ju mitt barn! konstigt hur du resonerar. Själviskt
11
Nä jag vet inte vad du funderat över men jag vet att om jag blir gravid är det mitt barn och det är mitt barn även om det inte är \"perfekt\" för det är väl bara \"perfekta\" barn som du vill ha? en omöjlig tanke för mig är att ta bort ett barn som jag har i min mage om inte det barn har så grava handikapp att det skulle lida väldigt mycket men barn med Ds kan leva väldigt bra och lyckliga liv. Ja jag tycker att det är fel att ta bort ett barn som är handikappat för att det inte passar in i ens liv. Det är ju mitt barn! konstigt hur du resonerar. Själviskt
detta är ett känsligt snack och jag tycker inte er diskussion hör hemma här. Här inne har man rätt att känna både som M och Kia utan att för den skull bli påhoppad. Vi som skriver här har alla varit i jobbiga situationer med våra barn. Då finns det inga rätt eller fel utan bara mycket jobbiga situationer. Så ta er diskussion någon annan stans.
12
Ursäkta - men detta är ett känsligt snack och jag tycker inte er diskussion hör hemma här. Här inne har man rätt att känna både som M och Kia utan att för den skull bli påhoppad. Vi som skriver här har alla varit i jobbiga situationer med våra barn. Då finns det inga rätt eller fel utan bara mycket jobbiga situationer. Så ta er diskussion någon annan stans.
med Lisa och vill också säga att det finns så grava handikapp som gör att barnet inte överlever mer än kanske ett år efter födseln. Är det värt det? Det finns många sidor och det är inget lätt beslut hur det än blir. Jag önskar Lilla Jag lycka till i ert beslut.
13
instämmer med Lisa och vill också säga att det finns så grava handikapp som gör att barnet inte överlever mer än kanske ett år efter födseln. Är det värt det? Det finns många sidor och det är inget lätt beslut hur det än blir. Jag önskar Lilla Jag lycka till i ert beslut.
Har dom gjort en mer utökad kromosom test på FVP?
Detta tar längre tid för på det första svaret så är det bara några kromosom förändringar som kontrolleras.
Är det bara BM som du pratar med eller är det sjukhusets specialister du har pratat med?
Jag som skriver har ett barn som har funktionshinder och hon är förstås underbar men det är bara du och barnets far som kan bestämma vad som ska göras.
Lycka till med vad som än händer dig och den lilla i magen.
15
Till Lilla jag Hejsan
Har dom gjort en mer utökad kromosom test på FVP?
Detta tar längre tid för på det första svaret så är det bara några kromosom förändringar som kontrolleras.
Är det bara BM som du pratar med eller är det sjukhusets specialister du har pratat med?
Jag som skriver har ett barn som har funktionshinder och hon är förstås underbar men det är bara du och barnets far som kan bestämma vad som ska göras.
Lycka till med vad som än händer dig och den lilla i magen.
barn o man kunde inte se någonting under UL alls. (Vi gjorde inget fvp för allt såg ju så bra ut) Han är flerfunktionshindrad m bl a autism, utvecklingsstörning, motoriska svårigheter o en hel massa annat. Visst var det svårt o visst ÄR det svårt, det ska inte inte stickas under stol med, men det är allas vår ögonsten, vårt allt...
Vad jag ville säga var att man vet aldrig trots positiva svar på UL, man kan inte kontrollera alla kromosomfel ännu via fvp el mkp, så enkelt är det. Ta det beslut du kan leva med, själv vet jag precis vad jag hade gjort.Lycka till!
16
Jag har ett rätt svårt handikappat barn o man kunde inte se någonting under UL alls. (Vi gjorde inget fvp för allt såg ju så bra ut) Han är flerfunktionshindrad m bl a autism, utvecklingsstörning, motoriska svårigheter o en hel massa annat. Visst var det svårt o visst ÄR det svårt, det ska inte inte stickas under stol med, men det är allas vår ögonsten, vårt allt...
Vad jag ville säga var att man vet aldrig trots positiva svar på UL, man kan inte kontrollera alla kromosomfel ännu via fvp el mkp, så enkelt är det. Ta det beslut du kan leva med, själv vet jag precis vad jag hade gjort.Lycka till!
Var på mitt sista besök (trodde jag) hos BM igår och fick då reda på att det förmodligen är hjärtat som är missbildat trots att vi var hos hjärtspecialist för en vecka sedan. Hon kan inte se att det är något annat nu. Det är vätska runt höher lunga som gjort att hjärtat är förskjutet till vänster och därmed ev fel på hjärtat. Nackspalten är fortfarande 6mm, men eftersom FVP var negavtivt säger BM att vi kan utesluta kromosomavvikelse helt o hållet. Vi har även skickat det på kromosomanalys men inte fått något svar därifrån och nu är det 2v sedan det gick iväg. Nästa steg är Astrid Lindgrens igen för att kolla hjärtat och sen måste vi ta vårt beslut. Just nu går mina tankar så här: Om hjärtat är så svagt och dåligt att det inte kommer att överleva graviditeten eller något år efter födsel vill jag avbryta, men om det är npgoto man kan operera när bebi är född vill jag fortsätta. Hur skulle ni resonera?
17
Tack för alla svar jag fått av Er! Var på mitt sista besök (trodde jag) hos BM igår och fick då reda på att det förmodligen är hjärtat som är missbildat trots att vi var hos hjärtspecialist för en vecka sedan. Hon kan inte se att det är något annat nu. Det är vätska runt höher lunga som gjort att hjärtat är förskjutet till vänster och därmed ev fel på hjärtat. Nackspalten är fortfarande 6mm, men eftersom FVP var negavtivt säger BM att vi kan utesluta kromosomavvikelse helt o hållet. Vi har även skickat det på kromosomanalys men inte fått något svar därifrån och nu är det 2v sedan det gick iväg. Nästa steg är Astrid Lindgrens igen för att kolla hjärtat och sen måste vi ta vårt beslut. Just nu går mina tankar så här: Om hjärtat är så svagt och dåligt att det inte kommer att överleva graviditeten eller något år efter födsel vill jag avbryta, men om det är npgoto man kan operera när bebi är född vill jag fortsätta. Hur skulle ni resonera?
en genetiker först o främst. Jag vill inte vara pessimist men alla kromosomavvikelser syns inte på ett fvp el mkp, vår sons skada syns inte på annat än mkt riktade tester på hans eget blod o då måste man dessutom veta vad det är man letar efter, så prata med ngn på specialistmödravården el genetiken, sedan tar du beslutet. Hur jag skulle göra personligen? Ingen aning. Idagsläget kan jag inte ha fler barn pga mitt barns funktionshinder men även pga eget funktionshinder. Jag önskar dej allt gott o lycka till, är det bara hjärtat som felar brukar man kunna göra ngt åt det. Allt gott!
18
JAg skulle ta kontakt med en genetiker först o främst. Jag vill inte vara pessimist men alla kromosomavvikelser syns inte på ett fvp el mkp, vår sons skada syns inte på annat än mkt riktade tester på hans eget blod o då måste man dessutom veta vad det är man letar efter, så prata med ngn på specialistmödravården el genetiken, sedan tar du beslutet. Hur jag skulle göra personligen? Ingen aning. Idagsläget kan jag inte ha fler barn pga mitt barns funktionshinder men även pga eget funktionshinder. Jag önskar dej allt gott o lycka till, är det bara hjärtat som felar brukar man kunna göra ngt åt det. Allt gott!
Det verkar som att du använder en annonsblockerare (Ad blocker). Allt för föräldrar är ett annonsfinansierat community
och har därför valt att inte stödja användningen av annonsblockerare.
Avaktivera annonsblockeraren för att att få korrekt användareupplevelse.
