Skrivet: 2006-05-19, 07:20
#1
Snälla se hit!
Hej,
jag är mamma till en pojke, Vilhelm, på snart fyra år som har diagnosen spastisk diplegi. Jag har skrivit i snackgruppen för länge sedan men då hade den ett annat namn. Jag känner igen några av era namn som skriver här inne. Jag har iaf inte tidigare känt behovet av att att skriva här, eller läsa för den delen, men nu har VIlhelm rusat iväg i en explosionsartad psykisk utveckling och behoven är så mycket större både hos oss som föräldrar och hos honom.
Han kan ff inte gå utan stöd men han har en rullator som han använde mycket flitigt. Nu skall vi få rullstol till honom, som ett komplement till rullatorn och ist för sulky som han har kunnat och velat åka fram tills nu. Det här med rullstol känns som ett stort steg att ta och det frestar på, iaf på oss vuxna och på Vilhelms storebror (som fick veta det igår). Storebror är nio år.
Vi har ff inte sagt något om det till Vilhelm (har tid på hjälpmedelscentralen den 7 juni) och jag undrar hur man bäst berättar för honom. Vi önskar ju att det skall bli något så positivt som möjligt liksom.
Oj, jag har så många funderingar och undringar men nu får jag liksom inga på pränt märker jag. Det är väl mest det här med rullstolen jag funderar över. Hur har era barn reagerat på att få rullstol? Hur har ni hanterat situationen? När vi fick rullatorn ville jag helst inte se den på flera dagar men nu är den ju ett helt naturligt inslag i vårt, och framför allt Vilhelms, liv.
Sen funderar jag på det här med bilstöd. Vi får knappt plats i bilen som det är nu och med en rullstol är det nog kört helt och hållet tror jag. Har ni ansökt om bilstöd? Handikappstillstånd? Hur har det gått? Vad ska man tänka på? Vad är viktigt att ha med i läkarintyget (skall träffa doktorn igen på tisdag)?
Vi har 1/4 VB för Vilhelm. Nu kan jag tycka att det är lite lågt. Vi skall snart ansöka om nytt VB.
Ja, det var lite (rörig) info om oss. Jag vore jättetacksam om någon ville svara.