Hej, för 6 veckor sedan förlorade vi våran son, i potters syndrom. Han saknade helt njurar. Vi fick reda på att han var sjuk i vecka 30. Läkarna talade om för oss hur allvarligt det var, att det kunde gå så illa att han kunde dö. Hur kan man förbereda sig för någonting sådant, det går inte. Han mådde så bra i magen en riktig liten vilde, inte kan han vara så sjuk tänkte vi. Men så fort han komm ut ur magen, började hans kamp, tyvärr orkade han inte längre än 23 timmar. Den sorg man känner är obeskrivlig. Potters syndrom är väldigt ovanlig 1 på 30.000 födslar ungefär. Finns det någon mer som förlorat sitt barn i potters syndrom, skulle villja komma i kontakt med andra för att få reda på hur ni haft det och blivt bemötta, jag har sökt på nätet utan större framgång. Jag tror att jag behöver det här, för att bearbeta sorgen.
1
potters syndrom Hej, för 6 veckor sedan förlorade vi våran son, i potters syndrom. Han saknade helt njurar. Vi fick reda på att han var sjuk i vecka 30. Läkarna talade om för oss hur allvarligt det var, att det kunde gå så illa att han kunde dö. Hur kan man förbereda sig för någonting sådant, det går inte. Han mådde så bra i magen en riktig liten vilde, inte kan han vara så sjuk tänkte vi. Men så fort han komm ut ur magen, började hans kamp, tyvärr orkade han inte längre än 23 timmar. Den sorg man känner är obeskrivlig. Potters syndrom är väldigt ovanlig 1 på 30.000 födslar ungefär. Finns det någon mer som förlorat sitt barn i potters syndrom, skulle villja komma i kontakt med andra för att få reda på hur ni haft det och blivt bemötta, jag har sökt på nätet utan större framgång. Jag tror att jag behöver det här, för att bearbeta sorgen.
Välkommen in hit,känns så tråkigt att ebhöva välkomna fler härinne,redan tre st på en månad...beklagar så att eran son inte klarade sig.det är en oerhörd smärta ni fått och det kommer ta sin tid innan man fungerar hyfsat normalt igen.Jag förlorade min dotter i magen,en vecka före bf,propp i moderkakan,ngt man inte visste å inte kunnat förebygga.
Vill hälsa dig välkommen in hit iaf,här kan du få många stärkande ord i sorgen.
Stort grattis till er lille pojke!
Kram/sarah m *Josephine* f/d 060131
2
Välkommen in hit,känns så tråkigt att ebhöva välkomna fler härinne,redan tre st på en månad...beklagar så att eran son inte klarade sig.det är en oerhörd smärta ni fått och det kommer ta sin tid innan man fungerar hyfsat normalt igen.Jag förlorade min dotter i magen,en vecka före bf,propp i moderkakan,ngt man inte visste å inte kunnat förebygga.
Vill hälsa dig välkommen in hit iaf,här kan du få många stärkande ord i sorgen.
Stort grattis till er lille pojke!
Kram/sarah m *Josephine* f/d 060131
där ingen vill vara. Grattis till er son och jag är så ledsen att han inte fick stanna hos er. Det är så sorgligt att behöva välkomna fler in hit, men vi är här och vi lyssnar och förstår mycket.
Den 7/1 2006 förlorade vi vår Agnes under förlossningen. Vi har inte fått någon förklaring till att hon blev stressad och bajsade i fostervattnet. Sorgen är ofattbar och även om det går lite lättare idag och många dagar så kommer sorgen fortfarande och slår ner mig. Men jag tror att det blir längre och längre mellan att det händer.
Jag tror att det är fler här inne som förlorat sitt barn i Potters syndrom. Hoppas du får kontakt med någon.
Hej, och välkommen hit där ingen vill vara. Grattis till er son och jag är så ledsen att han inte fick stanna hos er. Det är så sorgligt att behöva välkomna fler in hit, men vi är här och vi lyssnar och förstår mycket.
Den 7/1 2006 förlorade vi vår Agnes under förlossningen. Vi har inte fått någon förklaring till att hon blev stressad och bajsade i fostervattnet. Sorgen är ofattbar och även om det går lite lättare idag och många dagar så kommer sorgen fortfarande och slår ner mig. Men jag tror att det blir längre och längre mellan att det händer.
Jag tror att det är fler här inne som förlorat sitt barn i Potters syndrom. Hoppas du får kontakt med någon.
Hej! välkommen hit. Min son Robin har oxå Potters syndrom. Njurarna var alldeles fulla av cystor och han kunde inte äta eller dricka fostervattnet + att det var för lite av den vararan + att han hade en del kromosomfel med. Nedsäknta öron mm.. klumpfot... Dom kan inte leva utanför magen. Jag gjorde abort i v 21+4. Strax efter UL... ovs.. stora kramar och beklagar er son och även grattis till att ni fick en son.
4
Hej! välkommen hit. Min son Robin har oxå Potters syndrom. Njurarna var alldeles fulla av cystor och han kunde inte äta eller dricka fostervattnet + att det var för lite av den vararan + att han hade en del kromosomfel med. Nedsäknta öron mm.. klumpfot... Dom kan inte leva utanför magen. Jag gjorde abort i v 21+4. Strax efter UL... ovs.. stora kramar och beklagar er son och även grattis till att ni fick en son.
Hej och välkommen hit!
Vi har vänner som förlorade sina tvillingar och den ena flickan hade potters syndrom. Detta skedde 2003. Om du vill kan jag kolla om mamman orkar mejla med dig.
Kramar
Björn med *Minna*, Malte och *Alvar*
6
Hej och välkommen hit!
Vi har vänner som förlorade sina tvillingar och den ena flickan hade potters syndrom. Detta skedde 2003. Om du vill kan jag kolla om mamman orkar mejla med dig.
Kramar
Björn med *Minna*, Malte och *Alvar*
Och grattis till sonen, beklagar att ni inte fick behålla honom.
Ser att du fått svar från andra, vet att det är fler här som minst barn med samma syndrom.
Självklart kan man inte förbereda sig för något sådant, ens barn skall bara inte dö, det är ju dem som skall leva kvar efter oss, inte tvärt om, man kan inte förstå något som är så väldigt, väldigt fel.
Jag miste min yngta dotter för tre år sedan, hon var helt frisk, född i full tid, men underförlossningen brast ett hinfäste och hon förlorade så mycket blod att hon dog bara 25 minuter gammal. Vi, jag och mina stora tjejer, har väl så smått lärt oss leva med sorgen, men det är tungt, väldigt tungt, många dagar.
Jag hoppas du skall finna stöd och kankse lite tröst här hoss oss.
kram Katarina med Anna,Saga och Tella.
Hej och välkommen hit Och grattis till sonen, beklagar att ni inte fick behålla honom.
Ser att du fått svar från andra, vet att det är fler här som minst barn med samma syndrom.
Självklart kan man inte förbereda sig för något sådant, ens barn skall bara inte dö, det är ju dem som skall leva kvar efter oss, inte tvärt om, man kan inte förstå något som är så väldigt, väldigt fel.
Jag miste min yngta dotter för tre år sedan, hon var helt frisk, född i full tid, men underförlossningen brast ett hinfäste och hon förlorade så mycket blod att hon dog bara 25 minuter gammal. Vi, jag och mina stora tjejer, har väl så smått lärt oss leva med sorgen, men det är tungt, väldigt tungt, många dagar.
Jag hoppas du skall finna stöd och kankse lite tröst här hoss oss.
kram Katarina med Anna,Saga och Tella.
Hej jag beklagar det som hände dej. När fick du reda på att det var fel på barnets njurar? Jag har skickat mina ultraljuds kort till en specialist som vi har haft kontakt med i uppsala, från v 30, när vi upptäcte att jag inte hade fostervatten. Han ska se om det fanns fostervatten på bilderna. Jag gjorde ultraljud i v 16, isåfall har hon som gjorde det på mej gjort ett jätte fel, vi hade haft samma möjlighet som du, vi hade sluppit en massa lidande och även Douglas.
MVH
Åsanor
9
Hej jag beklagar det som hände dej. När fick du reda på att det var fel på barnets njurar? Jag har skickat mina ultraljuds kort till en specialist som vi har haft kontakt med i uppsala, från v 30, när vi upptäcte att jag inte hade fostervatten. Han ska se om det fanns fostervatten på bilderna. Jag gjorde ultraljud i v 16, isåfall har hon som gjorde det på mej gjort ett jätte fel, vi hade haft samma möjlighet som du, vi hade sluppit en massa lidande och även Douglas.
MVH
Åsanor
Hej det skulle betyda mycket om hon orkar dela med sej om det som hände dom. Vad otroligt jobbigt
och orättvist att dom förlorade båda barnen. Jag känner verkligen med dom.
Många styrke kramar
Åsanor
10
Hej det skulle betyda mycket om hon orkar dela med sej om det som hände dom. Vad otroligt jobbigt
och orättvist att dom förlorade båda barnen. Jag känner verkligen med dom.
Många styrke kramar
Åsanor
inte potters, men vår dotter Ruby hade en allvarlig form av artrogryphos- föddes i v. 28 och klarade sig bara en kort stund. Snart två år sedan 30 maj 05. Vad jag vill säga är såklart grattis till er fine lille son, men oxå mina djupa sympatier med att ni inte fick ha honom kvar hos er! Vi fick veta påUL i v. 19 att hon inte "var helt friks" sedan slängdes vi mellan hopp och förtvivlan var vecka då nya Ul gjordes för att söka reda på "vad" som var fel. Vi valde att inte avbryta graviditeten utan att vänt apå henne när vi insåg allvaret- artrogryphos är inte alls så allvarlig "mestadels" , vår tjeja hade bara en svår sort. Vi "hann" förbereda oss lite på att det kanske inte skulle bli en levande bebsi med hem, sorgen är och var det jävligaste, men glädjen över att få henne var oxå stor. Hoppas att ni har lite glädje över mötet med honom någonstans- om inte så kommer det sen när den tyngsta förlamande sorgen lättar lite ( så var det iallafall för oss). kramar iallafall, ävven om detta inte var om Potters.Hoppas ni kommer ikontakt med andra som kan hjälpa mer konkret, information hjälper, likaså att veta att maninet är ensam med sina blandade känslor.
11
inte potters, men vår dotter Ruby hade en allvarlig form av artrogryphos- föddes i v. 28 och klarade sig bara en kort stund. Snart två år sedan 30 maj 05. Vad jag vill säga är såklart grattis till er fine lille son, men oxå mina djupa sympatier med att ni inte fick ha honom kvar hos er! Vi fick veta påUL i v. 19 att hon inte "var helt friks" sedan slängdes vi mellan hopp och förtvivlan var vecka då nya Ul gjordes för att söka reda på "vad" som var fel. Vi valde att inte avbryta graviditeten utan att vänt apå henne när vi insåg allvaret- artrogryphos är inte alls så allvarlig "mestadels" , vår tjeja hade bara en svår sort. Vi "hann" förbereda oss lite på att det kanske inte skulle bli en levande bebsi med hem, sorgen är och var det jävligaste, men glädjen över att få henne var oxå stor. Hoppas att ni har lite glädje över mötet med honom någonstans- om inte så kommer det sen när den tyngsta förlamande sorgen lättar lite ( så var det iallafall för oss). kramar iallafall, ävven om detta inte var om Potters.Hoppas ni kommer ikontakt med andra som kan hjälpa mer konkret, information hjälper, likaså att veta att maninet är ensam med sina blandade känslor.
hej.. först åkte vi tll jönköping ryhov. Där gjordes UL i v 18. Då var det en bm som tittade på Robin och sen hämtade hon 2 till. Dom pratade inte med mig alls eller maken. Sen sa dom typ att gör abort dan efter... Vi flyttades till Eksjö för dom kunde mer etik och där fick vi bestämma själva vad vi ville göra och maken bestämde. Sen tog det lite tid för det oxå. Men det var värt den tiden iaf. Jag fick komma och gå som jag ville. Eksjö var tusen ggr bättre... Jag gjorde VUL i v 9 och då var han för liten för att kunna se sånt på och han hade fostervatten då. Sen i v 15 gjorde jag UL men han gyn sa inget eller såg inget.
Dom får gärna tala om för MIG och maken vad barnet lider av.. Det gjorde dom knappt i jönköping alls. usch. Tårarna bara rullade ner för kinderna...
När vi gjorde UL i Eksjö så berättade dom för oss vad Robin led av iaf. Så vi kunde bestämma själva. svammligt detta....
kram från en annan änglamor.
12
hej.. först åkte vi tll jönköping ryhov. Där gjordes UL i v 18. Då var det en bm som tittade på Robin och sen hämtade hon 2 till. Dom pratade inte med mig alls eller maken. Sen sa dom typ att gör abort dan efter... Vi flyttades till Eksjö för dom kunde mer etik och där fick vi bestämma själva vad vi ville göra och maken bestämde. Sen tog det lite tid för det oxå. Men det var värt den tiden iaf. Jag fick komma och gå som jag ville. Eksjö var tusen ggr bättre... Jag gjorde VUL i v 9 och då var han för liten för att kunna se sånt på och han hade fostervatten då. Sen i v 15 gjorde jag UL men han gyn sa inget eller såg inget.
Dom får gärna tala om för MIG och maken vad barnet lider av.. Det gjorde dom knappt i jönköping alls. usch. Tårarna bara rullade ner för kinderna...
När vi gjorde UL i Eksjö så berättade dom för oss vad Robin led av iaf. Så vi kunde bestämma själva. svammligt detta....
kram från en annan änglamor.
Hej! Jag har mist en son som hade cystiska njurar, de misstänkte potters syndrom men har inte fått någon direkt klarhet. Har sedan fått en som till som hade en cystisk njure...
Läs gärna på emis minnessida om ni vill http://www2.hemsida.net/bjarta/
KRAM
Helene
13
Hej! Jag har mist en son som hade cystiska njurar, de misstänkte potters syndrom men har inte fått någon direkt klarhet. Har sedan fått en som till som hade en cystisk njure...
Läs gärna på emis minnessida om ni vill http://www2.hemsida.net/bjarta/
Det verkar som att du använder en annonsblockerare (Ad blocker). Allt för föräldrar är ett annonsfinansierat community
och har därför valt att inte stödja användningen av annonsblockerare.
Avaktivera annonsblockeraren för att att få korrekt användareupplevelse.
Sen sa dom typ att gör abort dan efter... 