Hej! Vi har börjat med lamical på vår dotter, vi började med 2 mg gick bra efter2 v 5 mg i 2 v sedan 10 mg där vi är nu hjälp vilken aggresivitet vilka konflikter det är från morgon till kvällen. Idag ringde jag läkaren eftersom det snart är dax och höja till 15 mg men hon sa att vi ska gå ner till 5mg igen och avvakta. Någon som varit med om något liknande biverkning?
1
Lamictal Hej! Vi har börjat med lamical på vår dotter, vi började med 2 mg gick bra efter2 v 5 mg i 2 v sedan 10 mg där vi är nu hjälp vilken aggresivitet vilka konflikter det är från morgon till kvällen. Idag ringde jag läkaren eftersom det snart är dax och höja till 15 mg men hon sa att vi ska gå ner till 5mg igen och avvakta. Någon som varit med om något liknande biverkning?
skriver om det. Vi har också börjat på samma sätt som er och den 4:e ska vi höja dosen så hon får 2 mg. morgon och kväll, istället som för bara morgon nu.
Känns väl måttligt kul och veta att det finns biverkningar, och aggresivitet är ju verkligen inget plus med tanke på hur trotsiga dom är i vanliga fall .
Hoppas det går bra nu, när ni inte behöver trappa upp mer.
Har ni prövat annan medicin innan? Eller är det första Lamictal?
2
Nej,men tack för att du skriver om det. Vi har också börjat på samma sätt som er och den 4:e ska vi höja dosen så hon får 2 mg. morgon och kväll, istället som för bara morgon nu.
Känns väl måttligt kul och veta att det finns biverkningar, och aggresivitet är ju verkligen inget plus med tanke på hur trotsiga dom är i vanliga fall .
Hoppas det går bra nu, när ni inte behöver trappa upp mer.
Har ni prövat annan medicin innan? Eller är det första Lamictal?
Hej
Nej detta är första medicinen, men paniken börjar komma snart börjar skolan hur ska det gå? Puh det har varit väldigt jobbiga 10 dagar hoppas att det rättar till sig med en lägre dos. Lycka till hoppas det går bra för er
3
Hej
Nej detta är första medicinen, men paniken börjar komma snart börjar skolan hur ska det gå? Puh det har varit väldigt jobbiga 10 dagar hoppas att det rättar till sig med en lägre dos. Lycka till hoppas det går bra för er
Izabella har fått 5 mg morgon hittills och imorgon ska vi höja dosen till 5 mg. morgon och kväll.
Vill inte, men har man nåt val? Jag skulle vilja göra ett eeg till för o se om det lugnat ner sig med ep-aktiviteten då kanske det räcker med den dosen...men det kan man säkert glömma.
Har du tagit kontakt med nån terapeut av nåt slag för att prata?
Jag känner nämligen att jag skulle behöva det, håller på att gå i tusen bitar snart.
Och inte nog med Izabellas diagnos, så har även sonen varit dålig i över 2 veckor. 2 penicillinkurer och feber över 40 med lunginflammation och halsfluss. Börjar bli för mycket att hantera snart...
4
Skrev visst lite fel, Izabella har fått 5 mg morgon hittills och imorgon ska vi höja dosen till 5 mg. morgon och kväll.
Vill inte, men har man nåt val? Jag skulle vilja göra ett eeg till för o se om det lugnat ner sig med ep-aktiviteten då kanske det räcker med den dosen...men det kan man säkert glömma.
Har du tagit kontakt med nån terapeut av nåt slag för att prata?
Jag känner nämligen att jag skulle behöva det, håller på att gå i tusen bitar snart.
Och inte nog med Izabellas diagnos, så har även sonen varit dålig i över 2 veckor. 2 penicillinkurer och feber över 40 med lunginflammation och halsfluss. Börjar bli för mycket att hantera snart...
Din stackare jag känner igen mig med allt. Men det känns jätteskönt nu efter vi fått kontakt med en barn neurolog vi fick även hennes privatat mobil nr om det är ngt. Och hon ringer kollar hur det går och hon ska fixa så att vi får hjälp av en kurator att söka VB och sedan i sept att vi ska få träffa en psykolog som kan tipsa oss hur vi ska hantera vissa situationer och så, detta känns så skönt att man får stöd från EP teamet på sjukhuset. Har ni ngt liknande team? Kolla upp det det man BEHÖCER är att verkligen få prata med någon du får jätte gärna maila mig så kan vi stötta varandra. Lycka till PS Idag sänker vi håll tummen att det blir bättre. Kram
5
Din stackare jag känner igen mig med allt. Men det känns jätteskönt nu efter vi fått kontakt med en barn neurolog vi fick även hennes privatat mobil nr om det är ngt. Och hon ringer kollar hur det går och hon ska fixa så att vi får hjälp av en kurator att söka VB och sedan i sept att vi ska få träffa en psykolog som kan tipsa oss hur vi ska hantera vissa situationer och så, detta känns så skönt att man får stöd från EP teamet på sjukhuset. Har ni ngt liknande team? Kolla upp det det man BEHÖCER är att verkligen få prata med någon du får jätte gärna maila mig så kan vi stötta varandra. Lycka till PS Idag sänker vi håll tummen att det blir bättre. Kram
Att du känner igen dig i allt jag skriver...det går vi nog alla igenom tyvärr. Södersjukhusets barnavd. har stängt fram till 17:e augusti, så jag har inga kontakter förutom på Huddinge. Och vi har tidigare en kontakt på sös, men dom har som sagt stängt .
Kan man söka vårdbidrag? Jag har anmält till försäkringsbolaget att dottern har fått epilepsi. Vad täcker vårdbidraget?
6
Ja, jag förstår Att du känner igen dig i allt jag skriver...det går vi nog alla igenom tyvärr. Södersjukhusets barnavd. har stängt fram till 17:e augusti, så jag har inga kontakter förutom på Huddinge. Och vi har tidigare en kontakt på sös, men dom har som sagt stängt .
Kan man söka vårdbidrag? Jag har anmält till försäkringsbolaget att dottern har fått epilepsi. Vad täcker vårdbidraget?
Hej! Vi fick samma problem när vi trappade upp sonens dos från första till andra "steget" (kommer inte ihåg på rak arm hur många mg). Det började några dar in på vår andra semestervecka och var på max när vi kom till Öland där vi hyrde stuga i en vecka. Alltså han var så arg, från morgon till kväll, att jag vid ett tillfälle frågade min man, om det var ok att känna så här: om sonen försvann, skulle jag inte ens leta....
Ja, såklart hade jag inte struntat i det om det verkligen hänt, men just där och just då, var situationen så jobbig, att jag inte trodde att jag skulle orka mer.... Men några dagar senare, var han samma vanliga kille igen - tack o lov! Arg är han rätt ofta ändå, då han har någon form av autism, men är ofta glad också!
Vi fick diagnos i juni, så allt är så nytt. Jag har inte ens träffat läkaren efter sömn-EEGn, utan fick besked om diagnos och medicinering via telefon. Det enda vi vet är att sonen ska in på magnetröntgen "nån gång i höst"....... Medicinen heter förresten Trileptal.
7
Hej! Vi fick samma problem när vi trappade upp sonens dos från första till andra "steget" (kommer inte ihåg på rak arm hur många mg). Det började några dar in på vår andra semestervecka och var på max när vi kom till Öland där vi hyrde stuga i en vecka. Alltså han var så arg, från morgon till kväll, att jag vid ett tillfälle frågade min man, om det var ok att känna så här: om sonen försvann, skulle jag inte ens leta....
Ja, såklart hade jag inte struntat i det om det verkligen hänt, men just där och just då, var situationen så jobbig, att jag inte trodde att jag skulle orka mer.... Men några dagar senare, var han samma vanliga kille igen - tack o lov! Arg är han rätt ofta ändå, då han har någon form av autism, men är ofta glad också!
Vi fick diagnos i juni, så allt är så nytt. Jag har inte ens träffat läkaren efter sömn-EEGn, utan fick besked om diagnos och medicinering via telefon. Det enda vi vet är att sonen ska in på magnetröntgen "nån gång i höst"....... Medicinen heter förresten Trileptal.
Hur kan man stänga hmmm. Jag kan berätta efter andra dagen med endast 5 mg så har vår dotter kommit tillbaka det är helt otroligt redan igår var hon så glaad och pigg allt flöt perfekt vilket gjorde att jag vick sådan späningshuvudverk o nack ont. Det samma gäller idag också, det är så skönt efter två hemska veckor.
Ang VB så beror allt på hur mkt ersättning man får men sedan drar de skatt på det också. Vi har tryggahansa med tillläggs försäkring och de går också på vad FK gör för bedömning. Vi får väl se om vi får igenom detta .
8
Hur kan man stänga hmmm. Jag kan berätta efter andra dagen med endast 5 mg så har vår dotter kommit tillbaka det är helt otroligt redan igår var hon så glaad och pigg allt flöt perfekt vilket gjorde att jag vick sådan späningshuvudverk o nack ont. Det samma gäller idag också, det är så skönt efter två hemska veckor.
Ang VB så beror allt på hur mkt ersättning man får men sedan drar de skatt på det också. Vi har tryggahansa med tillläggs försäkring och de går också på vad FK gör för bedömning. Vi får väl se om vi får igenom detta .
Fick ni sänka dosen då? Tyckte inte ni att det var som det var en annan person i barnets kropp? Så kände vi fy det var så hemskt. Med nu andra dagen efter sänkningen är vår underbara flicka tillbaka självklart kan även hon bli arg osv men det kan man ta på ett aannat sätt.
Jag tyckte det var hemskt att få vårat besked på telefon och vänsta i 7 veckor innan vi fick komma till EP mott, hur känner ni? Vi har sedan dess haft jätte bra kontakt och hjälp. Lycka till med MR
9
Fick ni sänka dosen då? Tyckte inte ni att det var som det var en annan person i barnets kropp? Så kände vi fy det var så hemskt. Med nu andra dagen efter sänkningen är vår underbara flicka tillbaka självklart kan även hon bli arg osv men det kan man ta på ett aannat sätt.
Jag tyckte det var hemskt att få vårat besked på telefon och vänsta i 7 veckor innan vi fick komma till EP mott, hur känner ni? Vi har sedan dess haft jätte bra kontakt och hjälp. Lycka till med MR
Vi sänkte inte dosen, utan jag bestämde att när vi kommit hem från Ölandsveckan, skulle jag ringa läkaren och fråga hur vi skulle göra. Men då hade ju aggressionerna släppt. Det var PRECIS som om någon hade bytt ut vår son och att det kommit in en annan kille i den lilla kroppen. Jätteläskigt!
Bara någon vecka innan detta hände, hade vi suttit samtal med specialpdagogen och dagispersonal inför starten av förskoleklass nu i augusti. Och då sa vi alla att det hade gått så mycket framåt och att sonen hade utvecklats otroligt mycket. Spec.pedagogen trodde inte att han skulle behöva någon assisten i klassen öht. Så när sonen blev som förbytt veckan efter, tänkte jag att han ALDRIG ens kan börja fskklass..... Men det blev ju bättre.
Det var hemskt att bara få besked per telefon och vi har inte fått någon tid till EP mott. Fick ni veta att ni skulle komma dit iaf? Även om ni fick vänta i 7 veckor? Jag tror jag ska ringa dit nu när semestrarna börjar ta slut. Vi har så många frågor. Dessutom kläckte läkaren ur sig, på telefon....., att EPn kunde bero på en hjärntumör. Tur att jag var någorlunda lugn då och insåg att så nog inte är fallet. Hade man misstänkt det borde han ju fått en tid direkt.
Ska ni öka på dosen nu, eller ska ni avvakta? Hoppas att allt ordnar sig så bra som möjligt!
10
Vi sänkte inte dosen, utan jag bestämde att när vi kommit hem från Ölandsveckan, skulle jag ringa läkaren och fråga hur vi skulle göra. Men då hade ju aggressionerna släppt. Det var PRECIS som om någon hade bytt ut vår son och att det kommit in en annan kille i den lilla kroppen. Jätteläskigt!
Bara någon vecka innan detta hände, hade vi suttit samtal med specialpdagogen och dagispersonal inför starten av förskoleklass nu i augusti. Och då sa vi alla att det hade gått så mycket framåt och att sonen hade utvecklats otroligt mycket. Spec.pedagogen trodde inte att han skulle behöva någon assisten i klassen öht. Så när sonen blev som förbytt veckan efter, tänkte jag att han ALDRIG ens kan börja fskklass..... Men det blev ju bättre.
Det var hemskt att bara få besked per telefon och vi har inte fått någon tid till EP mott. Fick ni veta att ni skulle komma dit iaf? Även om ni fick vänta i 7 veckor? Jag tror jag ska ringa dit nu när semestrarna börjar ta slut. Vi har så många frågor. Dessutom kläckte läkaren ur sig, på telefon....., att EPn kunde bero på en hjärntumör. Tur att jag var någorlunda lugn då och insåg att så nog inte är fallet. Hade man misstänkt det borde han ju fått en tid direkt.
Ska ni öka på dosen nu, eller ska ni avvakta? Hoppas att allt ordnar sig så bra som möjligt!
Vi ska äta 5 mg 10 dagar sedan prata med läkaren igen.
Vi fick reda på att vi skulle få komma till mott träffa specialister. Men ni hade inte varit på MR ännu då kan jag fårstå oro, Jag var helt säker på att det var tumör men läkaren som ringde sa att det var INGENTING annat än EP och det ska ni tycka är skönt och babblade massa neurologiska termer. Min man kom precis hem när jag satt i telefonen med massa tårar som rann. Chockad med tacksam på att få reda på vad det var för fel. Efter 2 dygn hade jag massor av frågor kommer inte ihåg någonting vad det var för neurologiska termer som han sa. Därförr ska man inte få sådana besked per telefon tycker jag jobbar med medicinsk litteratur osv så information hittade jag med vilken variant hade vår flicka?? Så väntan var llång innan vi fick träffa läkaren. Men jag tycker det var väldigt oprofessionellt att säga till er att det kan bero på hjärn tumör STACKARE! Jag har lärt mig att man får ringa och ringa annars kan man få vänta väldigt länge Kramar till er LYCKA TILL
11
Vi ska äta 5 mg 10 dagar sedan prata med läkaren igen.
Vi fick reda på att vi skulle få komma till mott träffa specialister. Men ni hade inte varit på MR ännu då kan jag fårstå oro, Jag var helt säker på att det var tumör men läkaren som ringde sa att det var INGENTING annat än EP och det ska ni tycka är skönt och babblade massa neurologiska termer. Min man kom precis hem när jag satt i telefonen med massa tårar som rann. Chockad med tacksam på att få reda på vad det var för fel. Efter 2 dygn hade jag massor av frågor kommer inte ihåg någonting vad det var för neurologiska termer som han sa. Därförr ska man inte få sådana besked per telefon tycker jag jobbar med medicinsk litteratur osv så information hittade jag med vilken variant hade vår flicka?? Så väntan var llång innan vi fick träffa läkaren. Men jag tycker det var väldigt oprofessionellt att säga till er att det kan bero på hjärn tumör STACKARE! Jag har lärt mig att man får ringa och ringa annars kan man få vänta väldigt länge Kramar till er LYCKA TILL
När man talar om trollen!! Alldeles nyss ringde de från sjukhuset och på torsdag hade de ett återbud, så vi får komma in för MR redan då! Skönt att ha det gjort innan förskoleklassen börjar den 21/8. Det kommer nog att vara en massa nytt ändå i sonens liv.
12
När man talar om trollen!! Alldeles nyss ringde de från sjukhuset och på torsdag hade de ett återbud, så vi får komma in för MR redan då! Skönt att ha det gjort innan förskoleklassen börjar den 21/8. Det kommer nog att vara en massa nytt ändå i sonens liv.
Min son tar 15mg Lamictal på morgonen och 15 på kvällen. Jag har inte märkt någon biverkan, han har ätit medicinen i 2år, innan det stod han på Fenobarbital...
5 barnsmamma. Minstingen Malin född 061020 i v.24+3.
Min son tar 15mg Lamictal på morgonen och 15 på kvällen. Jag har inte märkt någon biverkan, han har ätit medicinen i 2år, innan det stod han på Fenobarbital...
Det verkar som att du använder en annonsblockerare (Ad blocker). Allt för föräldrar är ett annonsfinansierat community
och har därför valt att inte stödja användningen av annonsblockerare.
Avaktivera annonsblockeraren för att att få korrekt användareupplevelse.
.
.
