Nion |
|
Skrivet av | Millimetern mamma |
Hej Ville tipsa dig om en site för föräldrar och andra anhöriga som har barn med Microcefalus. Min dotter har det som "sin" diagnos, dock är hon väldigt lite "påverkad" :-) Jättebra och aktiva medlemmar från hela världen - tips och kompetetens i massor... Intressant är också spannet av påverkan, några barn är har en "normal utveckling" (vad det nu är) och några är lite mer påverkade. Här kommer adressen: http://groups.yahoo.com/group/microcephaly/ Jag har personligen fått massor med insikt och hjälp genom dessa grupper. Det känns så oerhört skönt att veta att det finns en massa kunskap om en så pass ovanlig diagnos. Hoppas att du hittar hit! Jag skriver mest under Utvecklinghämmade barn på AFF. Kram |
|
Svar på tråden: Nion | |
|
|
Tack! |
|
Skrivet av Nion | |
Tack så mycket för tipset. Det svåraste med Elias handikapp är just att mikrocefali verkar kunna betyda så många olika handikapp och svårigheter. Jag känner mig så ensam med mina frågor och funderingar ibland. |
|
Du kan alltid maila med mig... |
|
Skrivet av Millimeterns mamma | |
Hej igen Känner igen det du skrev...ensamheten om sitt barns handikapp. Om du lämnar din mailadress så kan vi prata lite mer om våra barn. Jag har mitt namn som mailadress (ett mycket ovanligt namn), därför lämnar jag inte ut den så här öppet. Kram |
|
|
|
Mailadress |
|
Skrivet av Nion | |
Hej! Min mailadress är också mitt namn: [email protected]. Hoppas att vi "hörs". |
|