utan anfall

utan anfall
Skrivet av	orolig
jag har en 10 årig son som har "epilepsi"utan anfall vid eeg visade det sig att han hade mycket aktivitet hela tiden , han får lamictal men han har nu fått häftiga huvudvärks attacker dom är så häftiga att han bli sittandes tex i skolbänken oförmögen att röra sig attackerna kommer så snabbt att han säger att det bara knäpper till ,vi har kontaktat läkare tyvärr är han bortrest så vi får nog vänta på besked är det nån av er som hört talas om huvudvärks attacker kan det vara epilepsi
Svar på tråden: utan anfall

Huvudvärk = ep?
Skrivet av NettanN
Som du kanske läst nedan så har även min dotter mycket aktivitet hela tiden enl EEG, men har bara haft ett anfall för ett halvår sen. Möjligen har hon frånvaroattacker då hon sitter och stirrar någon sekund, men det skulle lika gärna kunna vara att hon sitter och tänker. De misstänker även att hennes raseriutbrott orsakas av ep. Hon har också mycket huvudvärk, hon säger att hon har det hela tiden, mer eller mindre. Neurologen har sagt att det kan vara epilepsin som orsakar huvudvärken. Vet man orsaken till din sons ep? Varför gjordes en EEG? Min dotter har en hjärnmissbildning som även kan vara orsak till huvudvärken. Sabina åt också endast Lamictal förut, har nu fått tillägget Orfiril long, som i alla fall inte har hjälpt mot huvudvärken efter en vecka men däremot så verkar humöret vara bättre. Men, svar Ja, det kan vara epilepsin som ger huvudvärk.

tack
Skrivet av orolig
hej min son har en medfödd hjärskada +synfällt bortfall =hjärnsynskada hans epilepsi startade med en hand som skakade och sedan kramper men vid 7 års ålder slutade kramperna men i stället har han aktivitet hela tiden vi har genom gått magnetröntgen och eeg ,eeg får vi göra en gång i halvåret,men vi har fått så lite stöd från sjukvården det är nya specialister varje gång jag är så trött och orolig han har tacklat av aldeles och barn läkeren vågar inte göra ngt förrän nevrologen kommer tilbaks,du ska veta hur mycket ditt svar betyder för mig tack än en gång


Självklart
Skrivet av NettanN
hjälper vi varann! Det är ju alltid skönt att veta att man inte är ensam om ett problem. Vi har också varit i en stor ovisshet, har aldrig fått några tydliga och bra svar från någon läkare. Men så för några veckor sedan var dottern i Göteborg på video-EEG en vecka och vi fick där träffa en neurolog för första gången. Han fick de mest konstiga frågor från oss:-) Enda sättet att få reda på saker är att fråga och fråga och inte ge upp då man inte är nöjd med svaret. Jag är väldigt nyfiken på din son, skulle du ha lust att maila mig?

självklart vore kul
Skrivet av minette
hej det vore jätte roligt min mejl är [email protected]

självklart
Skrivet av inte orolig längre
min mejl är [email protected] min son är ju så himla duktig och käck (jag med)då vi träffar läkare så dom säger bara att det ser bra ut och att han har så förstående omg, och att han i själva verket är en pojke som är mer frisk än sjuk ,han har ep+hjärnsynskada och då skäms man ju att gnälla då det finns dom som har det mycket värre pojken är 11 år nu och ep debuterade med kramper i en arm för att sedan i fem -sex års ålder gå över i kramper i hela kroppen dessa försvann i 8års ålder men eeg visar att han har sprak hela tiden och ganska kraftiga,och nu den senaste tiden kraftiga huvudvärks attacker,,men det är en jätte duktig grabb som trotts sina handikapp är duktigast i klassen(inte i gympa) han klarar att cykla köra fyrhjuling osv nä nog om oss mejla det skulle vara jättekul kramizzar till er alla


jag tycker
Skrivet av lene
att det liknar en ep-kramp som av sonen upplevs som huvudvärk . en liten kille jag känner säger att det sprakar av knaster i huvudet när det krampar ..han kan inte eller röra sig ,,vid de tillfällena .. min dotter känner inte av sina alls ..bara att det känns ibland konstigt i ögonen de lyder inte, Klokt av barnl att invänta nevrologen utan att mixtra själv. i akut sits kan du vända dig till närmast stora sjukhus med nevrolog,

lene och nettan
Skrivet av orolig
ni är guld värda tack jag känner mig lugnad ,,hur kommer det sig att ni vet så mycket jag får ju ingen info alls.jag är ute på nätet och letar men tycker att det är dåligt med info

av vana kära du..
Skrivet av lene
tyvärr av vana ,,dvs man har barn som har ep- och genom föräldragrupper tväffar man fler Sedan är jag personligen verksam i vårt lokal ep-förbund. Men jag kan hålla med dig om att via förbundets hemsida blir det inte så mycket info den är lite trög , lite hemablind kan jag tycka ibland. Och framför ska du veta att jag och alla de andra här på sidan vi är lika oroliga som du för det okända och även kända med ,så bara vetskapen om det att vi är flera är rogivande ,,

utan anfall

Huvudvärk = ep?

tack

Självklart

självklart vore kul

självklart

jag tycker

lene och nettan

av vana kära du..

Artiklar från Allt för föräldrar

Artiklar från Familjeliv

Livsstadier

Samarbeten

Forum

Verktyg

Information