Åsså lite om oss... *obs! Långt*

Forumarkiv I Forumarkiv II

Sök på innehåll hos Allt för föraldrar

Skrivet av	Charlotte med Rebecca 9 år
Åsså lite om oss... obs! Långt
Läser det Teresa här ovanför har skrivit och det är en hel del som stämmer överens med hur tillvaron ser ut hos oss. Rebecca är 9 år och hon debuterade juli 2003. Hon har insulinpump och hon sköter sin diabetes själv när hon är i skolan. Vi har informerat lärarna om hennes sjukdom och vi är glada för att de är intresserade och vill lära sig om diabetes. Rebecca börjar skoldagen 8.30 och hon kollar sitt blodsocker vid 9.30 (lärarna påminner henne). Ligger hon under 5,5 mmol brukar hon äta en frukt för att stå sig fram till lunchen som är kl 11.00. I hennes bl.s-mätarficka har hon lista på insulindoser till olika måltider som jag gjort åt henne. Den funkar jättebra och hon kan själv avgöra hur mycket hon ska pumpa. (Vill du se listan så kan jag maila dig.) Rebecca tar ett nytt bl.socker vid 12.30. Samma där som på förmiddagen att om hon ligger under 5,5 mmol så tar hon en frukt. Hon har alltid en fruktlåda i väskan med minst 3 frukter och det finns alltid druvsocker i fickan och i väskan. Läraren har även druvsocker i klassrummet. Eftersom höga värden (typ över 12 mmol) är att beakta om man har pump så brukar Rebecca ringa någon av oss på våra mobiler om hon ligger högt. Vi råder henne att ta x antal enheter insulin och att hon efter 1 timme kollar bl.s. Går det inte ner så får hon ringa tillbaka och rådgöra med oss hur hon ska göra. Det har hänt att kanylen krånglat och att vi åkt till skolan och bytt. Jag minns att jag i fjol höst tänkte att det ALDRIG skulle gå att släppa iväg henne till skolan utan att jag skulle vara som ett nervvrak. Men det tog inte så lång tid för henne att lära sig så pass mycket om sin sjukdom att hon fixar sin vardag i skolan. Nu är Rebecca jätteduktig både på sin diabetes och på hur pumpen fungerar. Rebecca får följa med kompisar hem men hon måste ringa och tala om vem hon går till. Föräldrarna till de barn hon brukar följa med hem är informerade om diabetes och de vet t.ex att hon behöver ett fika vid 14.30-tiden. Kompisarna är också på nära gångavstånd. Rebecca har varit på party en par gånger och det har inte varit helt problemfritt. Det har varit svårt för henne att äta lagom mycket av det snacks som serveras. Hon har tagit för lite insulin i förhållande till vad hon ätit och senast låg hon på över 30 i bl.s när vi kollade på natten. När hon badar så brukar det vara ett ypperligt tillfälle för henne att unna sig chokladkaka eller en glass-strut. Det ger bra med energi. Rebecca har sovit över hos en kompis som också har diabetes så att släppa iväg henne dit är inga problem alls. Men det är också den enda kompisen hon har sovit över hos. Vi brukar alltid ta ett bl.s vid 23-tiden och beroende på det värdet avgöra om hon står sig hela natten eller om hon behöver väckas upp och äta någonting. Vi vill inte att vem som helst trycker på Rebeccas pump så därför behöver en förälder hos den hon sover över hos väcka upp Rebecca om hon ligger högt och tala om hur mycket insulin hon själv ska trycka på pumpen (dos enligt en lista som vi skickat mer.) Alltså....inte helt enkelt det här med att sova över hos kompisar. Det gäller nämligen att föräldrarna hos den hon sover över hos är trygga i hur man behandlar diabetes och att vi är trygga med dem. Att sova över hos farmor går däremot bra för som pensionerad distriktssköterska så kan hon mycket om diabetes.
« Tillbaka till trådstarten

Artiklar från Allt för föräldrar

Artiklar från Familjeliv